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1.本研究首次对烟草硝酸还原酶NIA1与NIA2基因的启动子进行了克隆,并鉴定出其启动子区段的NRE2硝酸响应元件,利用GUS技术对该元件的调控功能进行了鉴定。
2.研究釆用酵母单杂交技术成功筛选到了酸还原酶基因NIA1与N1A2基因启动子以及启动 子区域的NRE2顺式作用元件的结合蛋白候选结合蛋白。
3.研究利用转录组测序的方法对不同浓度硝酸信号下的烟草根系转录组进行了研究,确定了低氮营养条件会抑制了烤烟根部托品烷、哌啶和砒啶生物碱的生物合成及相关基因的表达。
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