[00098111]埃索美拉唑 技术转让

　　埃索美拉唑 技术转让 　　商品名 　　Nexium 　　药理学 　　埃索美拉唑是一种质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞的H+/K+-ATP酶来降低胃酸分泌，防止胃酸的形成 　　临床应用 用于根除幽门螺旋杆菌治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法是：埃索美拉唑与抗生素克拉霉素以及阿莫西林（青霉素过敏患者则应用甲硝唑），疗程7-14天。埃索美拉唑技术转让幽门螺旋杆菌感染时消化性溃疡和十二指肠溃疡的主要致病因素。 　　适应症 　　胃食管反流性 疾病(GERD) 　　糜烂性反流性食管炎的治疗，已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗，胃食管反流性 疾病(GERD)的症状控制，与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且 　　－愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡，防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发 　　用法用量 　　药片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎。对于存在吞咽困难的患者，可将片剂溶于半杯不含碳酸盐的水中（不应使用其他液体，因肠溶包衣可能被溶解）。埃索美拉唑技术转让埃索美拉唑技术转让搅拌，直至片剂完全崩解，立即或在30分钟内服用，再加入半杯水漂洗后饮用。微丸决不应被嚼碎或压破。 　　对于不能吞咽的患者，可将片剂溶于不含碳酸盐的水中，并通过胃管给药。重要的是应仔细检查选择的注射器和胃管的合适程度。 　　埃索美拉唑是奥美拉唑的(S)-型异构体，对CYP2C19依赖性小，在血浆中活性 药物浓度高而持久，药物之间相互影响小，生物利用度和血药浓度比奥美拉唑或(R)-奥美拉唑高，半衰期延长至2h以上，因此，药效比奥美拉唑高而持久，抑酸能力也强于兰索拉唑或雷贝拉唑，同时还具有夜间酸抑制能力强，药效呈现时间剂量依赖性的特点。埃索美拉唑技术转让埃索美拉唑技术转让埃索美拉唑技术转让埃索美拉唑在小肠内吸收，口服后吸收比较一致，个体差异少，对疗效的预测性好，也是优于奥美拉唑之处。 　　市场前景：在世界畅销药物Top 200中一直名列三甲，2009年全世界销售额达82.36亿美元。埃索美拉唑技术转让在国内于2002年上市，2004年进入了医保目录，销售增长迅猛，具有很好的市场前景。 　　苏州朗科生物技术有限公司提供埃索美拉唑大生产工艺，现场交接。埃索美拉唑技术转让埃索美拉唑技术转让还可以提供埃索美拉唑各种杂质和对照品。 　　镁盐杂质A, B, C, D, E, F 　　钠盐杂质 H193/61，H431/41，H215/01，H168/66，H199/19，H118/87