[00797997]新型抗肿瘤活性化合物
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面议
所属行业:
新剂型及制剂
类型:
非专利
交易方式:
资料待完善
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技术详细介绍
项目简介:课题组一直集中对新型抗肿瘤化学合成药进行研究。2000年5月,在大范围筛选的基础上,课题组研究发现并合成出全新的、具有抗肿瘤活性的系列化合物。经过课题组反复实验,其中有一种化合物在对九种肿瘤株筛选时发现具有明显的体外抑制活性。体内初步研究表明,该化合物对小鼠移植性C57BL肿瘤生长抑制率>50%;急性毒性初步实验LD50=520mg/kg,相对于抑制剂量50mg/kg相差10倍左右,具有非常好的研发前景。除此外,该化合物在与阿霉素、顺铂或紫三醇等以不同方式的联合作用时发现,该化合物具有增效、协同作用。技术指标:2001年6月,课题组已经将该化合物命名为EOOB-1,向国家专利局申请发明专利[专利号PatentNO:01118666.6]。最近,课题组正在对EOOB-1化合物的相关作用机理进行研究,经我们与北京大学基础医学院、北京市肿瘤医院有关实验室进行的初步研究,大家一致认为EOOB-1化合物具有良好的研发前景,能研发成为抗肿瘤新药。基于这种情况,课题组正在考虑对EOOB-1化合物及相关活性化合物和联用方法争取国际专利保护,开始进行PCT优先权申请。应用说明:新型抗肿瘤化合物对Lewis肺癌肿瘤重量(mg)影响(C57BL/6)(给药七天新型抗肿瘤化合物)对Lewis肺癌肿瘤体积影响(C57BL/6)(给药三天)肿瘤体积编号 受试组 顺铂组 对照组均值284.2 473.0 748.1,抑制率 0.62 0.36。
项目简介:课题组一直集中对新型抗肿瘤化学合成药进行研究。2000年5月,在大范围筛选的基础上,课题组研究发现并合成出全新的、具有抗肿瘤活性的系列化合物。经过课题组反复实验,其中有一种化合物在对九种肿瘤株筛选时发现具有明显的体外抑制活性。体内初步研究表明,该化合物对小鼠移植性C57BL肿瘤生长抑制率>50%;急性毒性初步实验LD50=520mg/kg,相对于抑制剂量50mg/kg相差10倍左右,具有非常好的研发前景。除此外,该化合物在与阿霉素、顺铂或紫三醇等以不同方式的联合作用时发现,该化合物具有增效、协同作用。技术指标:2001年6月,课题组已经将该化合物命名为EOOB-1,向国家专利局申请发明专利[专利号PatentNO:01118666.6]。最近,课题组正在对EOOB-1化合物的相关作用机理进行研究,经我们与北京大学基础医学院、北京市肿瘤医院有关实验室进行的初步研究,大家一致认为EOOB-1化合物具有良好的研发前景,能研发成为抗肿瘤新药。基于这种情况,课题组正在考虑对EOOB-1化合物及相关活性化合物和联用方法争取国际专利保护,开始进行PCT优先权申请。应用说明:新型抗肿瘤化合物对Lewis肺癌肿瘤重量(mg)影响(C57BL/6)(给药七天新型抗肿瘤化合物)对Lewis肺癌肿瘤体积影响(C57BL/6)(给药三天)肿瘤体积编号 受试组 顺铂组 对照组均值284.2 473.0 748.1,抑制率 0.62 0.36。