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[00004161]心血管疾病相关临床检测产品(LDR技术)

交易价格: 面议

所属行业: 其他食品饮料

类型: 非专利

技术成熟度: 正在研发

交易方式: 技术转让

联系人: 陆炯

进入空间

所在地:上海

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
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技术详细介绍

技术投资分析: 一,什么是LDR技术 高温连接酶检测反应技术(ligase detection reaction, LDR)是一种新兴的SNP分型检测方法。其原理是高温连接酶检测到模板DNA与两条探针DNA的接头处存在着碱基错配,则连接反应不能进行;即如果探针与模板有一个碱基不配对,连接反应不能进行,如果探针与模板完全互补,连接反应完成。 二,LDR技术优势 1.利用稳定优化后的多重PCR,多重LDR,实现快速多位点SNP检测。 2.利用测序仪的高分辨率和多重荧光,实现高通量的SNP检测,每个泳道最多时可同时进行20个位点的分型 3.经过优化后的PCR过程,可以稳定进行多重PCR;经过优化后的LDR过程,实现信号同步稳定的放大。 4.开发费用低,操作简单,测序和数据分析基本全自动化。一个试剂盒(5-7个SNP位点)开发费用最低为5万元。最多可开发20个位点的测序检测试剂盒。 技术的应用领域前景分析: 心血管疾病是严重危害人们健康的常见病和多发病,其发病率和死亡率已超过肿瘤性疾病,是当今社会致死和致残的首要疾病。1994 年全世界死亡人数为5220万,其中1530万人死于心血管疾病,占死亡人数的29%,2002年已增至36%。在我国,近年来的统计表明,随着人民生活水平的提高,心血管疾病患者的人群正日益庞大,现已成为中国人口疾病致死的主要原因,高于癌症,位居第一。 随着分子遗传学的进展,疾病研究已从简单的单基因疾病转向复杂的多基因疾病与药物基因组学的研究中,心血管疾病就是一种多基因疾病。与单基因疾病相比,多基因性状或遗传病的形成,由易感性主基因起重要作用。现代医学研究成果表明,大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果,对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型,叫做“疾病易感基因”。心血管疾病有许多相互关联的易感基因。 我们旨在通过基因易感性的分析,帮助病人了解自身的心血管疾病相关遗传信息,并结合检测结果,帮助疾病高发人群进行适当的生活方式干预及生活习惯调整,避免不利环境因素对其健康的影响(人类目前还不能改变自己的基因,但我们可以改变我们生活中的环境因素),有针对性地为个性化用药和个性化生活提供帮助,对于病人早期预防、早期诊断、早期治疗和早期干预具有巨大意义。 效益分析: 世界卫生组织的一份公报指出,心血管疾病是人类健康的重大威胁之一,目前全球每年有1700万人死于心脏病和其他心血管疾病,约占全球死亡人数的1/3,预计到2020年这个数字将突破2000万。现在全球已经有近1/4人口为心血管及相关疾病所威胁,在这些人群中,有1/3的最终会罹患心血管疾病,最后其中的1/5会死于心血管相关疾病。 而由于饮食习惯的改变等原因,中国目前有2亿人超重、7000万人肥胖,高血压和高血脂的人数都超过1.6亿,所有这些,都可能导致了中国的冠心病、中风等心血管疾病患者呈爆发性增长。据统计,我国每年因心血管疾病造成死亡的人数有300多万,约占每年总死亡人数的50%,平均每小时死亡300人,而幸存下来的患者75%左右不同程度的丧失劳动能力,4%重残。同时,我国每年新增心肌梗塞患者约30万人,新增冠心病患者约75万人,新增脑卒中约150万例。 因此,心血管疾病的防治迫在眉睫,心血管疾病相关易感基因的检测可以帮助临床上尽早的针对疾病高危人群进行逆转血管病变的干预,无疑能全面降低我国心血管疾病的发病率和死亡率,对提高全民的健康水平具有重要意义。以每年10万人参加本项目体检计算,按300元/人份试剂计,总计每年的基因分型诊断试剂市场容量约为3000万元人民币。 厂房条件建议: 无 备注: 无
技术投资分析: 一,什么是LDR技术 高温连接酶检测反应技术(ligase detection reaction, LDR)是一种新兴的SNP分型检测方法。其原理是高温连接酶检测到模板DNA与两条探针DNA的接头处存在着碱基错配,则连接反应不能进行;即如果探针与模板有一个碱基不配对,连接反应不能进行,如果探针与模板完全互补,连接反应完成。 二,LDR技术优势 1.利用稳定优化后的多重PCR,多重LDR,实现快速多位点SNP检测。 2.利用测序仪的高分辨率和多重荧光,实现高通量的SNP检测,每个泳道最多时可同时进行20个位点的分型 3.经过优化后的PCR过程,可以稳定进行多重PCR;经过优化后的LDR过程,实现信号同步稳定的放大。 4.开发费用低,操作简单,测序和数据分析基本全自动化。一个试剂盒(5-7个SNP位点)开发费用最低为5万元。最多可开发20个位点的测序检测试剂盒。 技术的应用领域前景分析: 心血管疾病是严重危害人们健康的常见病和多发病,其发病率和死亡率已超过肿瘤性疾病,是当今社会致死和致残的首要疾病。1994 年全世界死亡人数为5220万,其中1530万人死于心血管疾病,占死亡人数的29%,2002年已增至36%。在我国,近年来的统计表明,随着人民生活水平的提高,心血管疾病患者的人群正日益庞大,现已成为中国人口疾病致死的主要原因,高于癌症,位居第一。 随着分子遗传学的进展,疾病研究已从简单的单基因疾病转向复杂的多基因疾病与药物基因组学的研究中,心血管疾病就是一种多基因疾病。与单基因疾病相比,多基因性状或遗传病的形成,由易感性主基因起重要作用。现代医学研究成果表明,大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果,对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型,叫做“疾病易感基因”。心血管疾病有许多相互关联的易感基因。 我们旨在通过基因易感性的分析,帮助病人了解自身的心血管疾病相关遗传信息,并结合检测结果,帮助疾病高发人群进行适当的生活方式干预及生活习惯调整,避免不利环境因素对其健康的影响(人类目前还不能改变自己的基因,但我们可以改变我们生活中的环境因素),有针对性地为个性化用药和个性化生活提供帮助,对于病人早期预防、早期诊断、早期治疗和早期干预具有巨大意义。 效益分析: 世界卫生组织的一份公报指出,心血管疾病是人类健康的重大威胁之一,目前全球每年有1700万人死于心脏病和其他心血管疾病,约占全球死亡人数的1/3,预计到2020年这个数字将突破2000万。现在全球已经有近1/4人口为心血管及相关疾病所威胁,在这些人群中,有1/3的最终会罹患心血管疾病,最后其中的1/5会死于心血管相关疾病。 而由于饮食习惯的改变等原因,中国目前有2亿人超重、7000万人肥胖,高血压和高血脂的人数都超过1.6亿,所有这些,都可能导致了中国的冠心病、中风等心血管疾病患者呈爆发性增长。据统计,我国每年因心血管疾病造成死亡的人数有300多万,约占每年总死亡人数的50%,平均每小时死亡300人,而幸存下来的患者75%左右不同程度的丧失劳动能力,4%重残。同时,我国每年新增心肌梗塞患者约30万人,新增冠心病患者约75万人,新增脑卒中约150万例。 因此,心血管疾病的防治迫在眉睫,心血管疾病相关易感基因的检测可以帮助临床上尽早的针对疾病高危人群进行逆转血管病变的干预,无疑能全面降低我国心血管疾病的发病率和死亡率,对提高全民的健康水平具有重要意义。以每年10万人参加本项目体检计算,按300元/人份试剂计,总计每年的基因分型诊断试剂市场容量约为3000万元人民币。 厂房条件建议: 无 备注: 无

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