[00316103]肝细胞癌中大血管侵犯的预测方法、试剂盒及其应用
交易价格：
面议
所属行业：
生物医药
类型：
非专利
技术成熟度：
通过小试
交易方式：
技术转让
联系人：
方雷
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所在地：江苏南京市
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技术详细介绍
肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的第三大常见原因，每年导致约600,000例死亡。治疗性肝切除术目前被广泛认为是具有良好肝功能储备的HCC的首选治疗方法，特别是早期HCC。不幸的是，大约70％的HCC患者在根治性肝切除术后的5年内复发。血管侵犯通常被认为是影响肝切除术后HCC患者预后的重要危险因素。肝细胞癌的血管侵犯可进一步分为微血管和大血管侵犯。微血管侵犯（MVI）定义为肿瘤迁移到内皮包围的血管空间内、仅在显微镜下可识别，而大血管侵犯（MAV）是指大量肿瘤侵入门静脉或肝静脉的主干或分支。MVI和MAV可能代表了血管侵犯的逐步过程，最终导致肝内传播和HCC的远端转移。多项研究显示，包括MVI和MAV在内的血管侵犯与HCC患者的生存率和预后呈负相关。因此，在早期阶段找到更有希望的分子标志物用以诊断和预测HCC的血管侵犯情况是迫切和必要的。同时，目前关于MAV发生的分子机制研究相当有限，这些标志物对于阐明HCC中MAV发生的机制具有重要意义，可能会引导治疗方法的创新，从而改善这种致命疾病的预后。
为了更好地了解HCC病人大血管侵犯和转移的分子机制并发现血管侵犯特异性的蛋白质标志物，申请人团队应用该技术进行了高通量蛋白质组学筛选，以确定MVI（-），MVI（ ）和MAV的HCC患者癌组织中显著失调的蛋白质。在具有MAV的HCC患者中，我们发现了47种蛋白质在其肿瘤组织中显著下调；而其中的30种蛋白在MVI（-）和MVI（ ）的HCC患者肿瘤组织中是没有变化的。这些蛋白尤其是尿素循环中的关键酶类（CPS1、OTC、ASS1、ARG1和ASL）作为大血管侵犯HCC患者中特异的临床相关的蛋白质组学特征，可以用于MAV的精准诊断，并且为MAV的治疗提供潜在的治疗靶标（图1）。该方法已经申请中国发明专利“肝细胞癌中大血管侵犯的预测方法、试剂盒及其应用”，申请号：201811641289.X，相关研究成果也已经发表于蛋白质组学顶尖SCI期刊（J Proteome Res.
肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的第三大常见原因，每年导致约600,000例死亡。治疗性肝切除术目前被广泛认为是具有良好肝功能储备的HCC的首选治疗方法，特别是早期HCC。不幸的是，大约70％的HCC患者在根治性肝切除术后的5年内复发。血管侵犯通常被认为是影响肝切除术后HCC患者预后的重要危险因素。肝细胞癌的血管侵犯可进一步分为微血管和大血管侵犯。微血管侵犯（MVI）定义为肿瘤迁移到内皮包围的血管空间内、仅在显微镜下可识别，而大血管侵犯（MAV）是指大量肿瘤侵入门静脉或肝静脉的主干或分支。MVI和MAV可能代表了血管侵犯的逐步过程，最终导致肝内传播和HCC的远端转移。多项研究显示，包括MVI和MAV在内的血管侵犯与HCC患者的生存率和预后呈负相关。因此，在早期阶段找到更有希望的分子标志物用以诊断和预测HCC的血管侵犯情况是迫切和必要的。同时，目前关于MAV发生的分子机制研究相当有限，这些标志物对于阐明HCC中MAV发生的机制具有重要意义，可能会引导治疗方法的创新，从而改善这种致命疾病的预后。
为了更好地了解HCC病人大血管侵犯和转移的分子机制并发现血管侵犯特异性的蛋白质标志物，申请人团队应用该技术进行了高通量蛋白质组学筛选，以确定MVI（-），MVI（ ）和MAV的HCC患者癌组织中显著失调的蛋白质。在具有MAV的HCC患者中，我们发现了47种蛋白质在其肿瘤组织中显著下调；而其中的30种蛋白在MVI（-）和MVI（ ）的HCC患者肿瘤组织中是没有变化的。这些蛋白尤其是尿素循环中的关键酶类（CPS1、OTC、ASS1、ARG1和ASL）作为大血管侵犯HCC患者中特异的临床相关的蛋白质组学特征，可以用于MAV的精准诊断，并且为MAV的治疗提供潜在的治疗靶标（图1）。该方法已经申请中国发明专利“肝细胞癌中大血管侵犯的预测方法、试剂盒及其应用”，申请号：201811641289.X，相关研究成果也已经发表于蛋白质组学顶尖SCI期刊（J Proteome Res.
