[00003810]中草药制剂(抗癌、骨伤科等)研制与生产基地建设

技术投资分析： 目前国内外己有此类中草药制剂在实际应用，但以我方配料成分的产品甚少。所以该项目可以获得较大的市场推广应用可行性。 它无毒无害无付作用，可以在临床应用中长期对症使用，并在一定条件下部份代替放化疗的药品，尤其对不具备手术治疗条件及经济困难者是控制、治疗恶性病患的理想药品。 制造该类制剂成本低、重复使用率高、使用效果较好、应用广泛，是癌症病患者（早、中晚期）的日常口服用药。所以该计划有很大的成功可能性。初步按每年服务27000个病人计算，每个病人每月药费580元/月 （未含应配属药食同源性天然抗体性补剂730~~1300元/月）， 约为 15660万元 （产销毛利率约为38%）；则参年内可收回全部投资；而国内目前有癌症病患者约为肆佰多万人，其中36%--43%可以应用该类制剂进行中长期治疗。 随着人们现代化生活的发展，人们需求的中药治疗将更加个性化，所以可以有更大的发展应用可能性。（该制剂分为三大类17种，用于对不同癌症的治疗与控制）。另有多个中草药制剂，也可以推展运用。 技术的应用领域前景分析： 国内目前有癌症病患者约为480多万人，其中36%--43%可以应用该类制剂进行中长期治疗。 随着人们现代化生活的发展，人们需求的中药治疗将更加个性化，所以可以有更大的发展应用可能性。（该制剂分为三大类17种，用于对不同癌症的治疗与控制）。 另有多个中草药制剂，也可以推展运用。 效益分析： 项目可行性简介、项目总投资及经济收益： （1）该抗癌制剂（三大类17种剂方）为纯中草药制剂配制，已查询、检索未发现国内外有相同或类同中草药产品应市。该产品在研发的早期试用中效果良好，应用中晚期63例、总有效率为70 % ；个别产品有效率达到 83 %；如条件许可进行提纯加工时，予计有效率可达86---90%左右；因未按国家医疗医药总局规定进行药理、临床试验和检测鉴定，故己暂停私下应用。 （2）项目总投资约为9600万元（2003年估算）；中试约2年半（30个月）、临床实验及鉴定、审批需要3年（36个月）；厂房、配套设施的建设期约2年半至3年，预计投产后在3年内收回全部投资。 （3）保守估计在正常生产营销情况下，每年纯利润在3900~~4500万元；如强化管理及扩大生产、种植配套时，在不增加固定资产投资情况下，每年纯利润有可能达到在6700万元。（因为该项目扩展运用空间很大，可以形成一个项目为主、多个项目协作互惠、共同发展的状况）。 厂房条件建议： 无 备注： 无