[00273617]一种吡啶联二芴类衍生物蓝光主体材料的制备方法
交易价格：
面议
所属行业：
合成化学
类型：
发明专利
技术成熟度：
正在研发
专利所属地：中国
专利号：CN201510531216.5
交易方式：
技术转让
技术转让
技术入股
联系人：
南京邮电大学
进入空间
所在地：江苏南京市
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
本发明公开了一种吡啶联二芴类衍生物蓝光主体材料的制备方法，包括如下步骤：步骤一：2,6-吡啶二甲酰氯与溴苯在AlCl3存在下室温搅拌8小时后升温到90℃后，继续搅拌2小时，得到1,3-二(4-溴苯甲酰基)吡啶；步骤二：2-溴联苯与BuLi在-78℃搅拌半小时，之后加入1,3-二(4-溴苯甲酰基)吡啶，室温下继续搅拌8-12小时，除溶剂后加入醋酸、酸性条件下回流8小时，得到1,3-二(9-对溴苯基芴)吡啶，步骤三：以1,3-二(9-对溴苯基芴)吡啶为分子构建核，分别与二苯胺、萘基苯胺、三苯胺、叔丁基咔唑反应，在钯(Pd)催化剂作用下反应，得到相应的目标产物。本发明合成路线比较简单；原料多为商业化的廉价产品，合成成本低；且合成方法具有普适性。
本发明公开了一种吡啶联二芴类衍生物蓝光主体材料的制备方法，包括如下步骤：步骤一：2,6-吡啶二甲酰氯与溴苯在AlCl3存在下室温搅拌8小时后升温到90℃后，继续搅拌2小时，得到1,3-二(4-溴苯甲酰基)吡啶；步骤二：2-溴联苯与BuLi在-78℃搅拌半小时，之后加入1,3-二(4-溴苯甲酰基)吡啶，室温下继续搅拌8-12小时，除溶剂后加入醋酸、酸性条件下回流8小时，得到1,3-二(9-对溴苯基芴)吡啶，步骤三：以1,3-二(9-对溴苯基芴)吡啶为分子构建核，分别与二苯胺、萘基苯胺、三苯胺、叔丁基咔唑反应，在钯(Pd)催化剂作用下反应，得到相应的目标产物。本发明合成路线比较简单；原料多为商业化的廉价产品，合成成本低；且合成方法具有普适性。
