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[00264842]天然普鲁兰多糖纳米药物载体及其制备方法

交易价格: 面议

所属行业: 生物医药

类型: 发明专利

技术成熟度: 正在研发

专利所属地:中国

专利号:CN201210066184.2

交易方式: 技术转让 技术转让 技术入股

联系人: 四川大学

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所在地:四川成都市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
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技术详细介绍

摘要:本发明所述天然普鲁兰多糖纳米药物载体,由羧甲基化普鲁兰和肼缩合反应而成,所述羧甲基化普鲁兰多糖的羧基与肼的氨基的缩合反应度为60~90%。该载体载药后在水中自组装形成纳米粒子,其粒径为60nm~200nm。其制备方法的工艺步骤如下:(1)制备羧甲基化普鲁兰糖;(2)用去离子水将羧甲基化普鲁兰糖配制成浓度为0.01~0.10g/ml的溶液,用去离子水将肼配制成浓度为0.1~0.5g/ml的溶液,在搅拌下于室温、常压将羧甲基化普鲁兰糖水溶液加入到肼溶液中,搅拌均匀后,加入浓度为0.5~1g/ml的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐水溶液,在搅拌下反应2~6小时,反应时间届满后,用去离子水透析除去小分子杂质,冷冻干燥,即得到天然普鲁兰多糖纳米药物载体。
摘要:本发明所述天然普鲁兰多糖纳米药物载体,由羧甲基化普鲁兰和肼缩合反应而成,所述羧甲基化普鲁兰多糖的羧基与肼的氨基的缩合反应度为60~90%。该载体载药后在水中自组装形成纳米粒子,其粒径为60nm~200nm。其制备方法的工艺步骤如下:(1)制备羧甲基化普鲁兰糖;(2)用去离子水将羧甲基化普鲁兰糖配制成浓度为0.01~0.10g/ml的溶液,用去离子水将肼配制成浓度为0.1~0.5g/ml的溶液,在搅拌下于室温、常压将羧甲基化普鲁兰糖水溶液加入到肼溶液中,搅拌均匀后,加入浓度为0.5~1g/ml的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐水溶液,在搅拌下反应2~6小时,反应时间届满后,用去离子水透析除去小分子杂质,冷冻干燥,即得到天然普鲁兰多糖纳米药物载体。

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