[00243946]3－(2′－氯－6′－氟苯基)－5－甲基－4－异恶唑甲酰氯的合成方法
交易价格：
面议
所属行业：
合成化学
类型：
发明专利
技术成熟度：
正在研发
专利所属地：中国
专利号：CN200710067354.8
交易方式：
技术转让
技术转让
技术入股
联系人：
浙江工业大学
进入空间
所在地：浙江杭州市
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-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
本发明涉及一种抗生素氟氯西林钠的关键中间体3－(2′－氯－6′－氟苯基)－5－甲基－4－异恶唑甲酰氯的化学合成方法，即以双(三氯甲基)碳酸酯和3－(2′－氯－6′－氟苯基)－5－甲基－4－异恶唑甲酸为原料，在有机胺催化剂的作用下在有机溶剂中于0～120℃反应1～20小时，回收有机溶剂制得所述3－(2′－氯－6′－氟苯基)－5－甲基－4－异恶唑甲酰氯。本发明的工艺路线先进，工艺条件合理，革除了传统氯化试剂氯化亚砜、三氯氧磷的使用，从根本上消除了传统工艺安全隐患大、三废污染严重等问题，本工艺操作简单安全，反应收率高，生产成本低，基本无三废，具有大的实施价值和社会经济效益。
本发明涉及一种抗生素氟氯西林钠的关键中间体3－(2′－氯－6′－氟苯基)－5－甲基－4－异恶唑甲酰氯的化学合成方法，即以双(三氯甲基)碳酸酯和3－(2′－氯－6′－氟苯基)－5－甲基－4－异恶唑甲酸为原料，在有机胺催化剂的作用下在有机溶剂中于0～120℃反应1～20小时，回收有机溶剂制得所述3－(2′－氯－6′－氟苯基)－5－甲基－4－异恶唑甲酰氯。本发明的工艺路线先进，工艺条件合理，革除了传统氯化试剂氯化亚砜、三氯氧磷的使用，从根本上消除了传统工艺安全隐患大、三废污染严重等问题，本工艺操作简单安全，反应收率高，生产成本低，基本无三废，具有大的实施价值和社会经济效益。
