技术详细介绍
本发明公开了一种右旋兰索拉唑择时脉冲控释微丸制剂及其制备方法。
右旋兰索拉唑择时脉冲控释微丸制剂及其制备方法基本结构由内至外包括空白丸芯、药物层、溶胀层和肠溶控释层。其中的溶胀层含有溶胀材料和粘合剂，肠溶控释层含有肠溶材料和缓释材料。与常规技术相比，本发明提供了微丸在0。1mol/L盐酸溶液耐受2h的释放度小于标示量的10％，在小肠上端具有一定时滞，而后快速脉冲释放的制备方法。右旋兰索拉唑择时脉冲控释微丸制剂及其制备方法所用辅料易得，生产工艺简单可控，适于工业化生产。
右旋兰索拉唑择时脉冲控释微丸制剂及其制备方法基本结构由内至外包括空白丸芯、药物层、溶胀层和肠溶控释层。其中的溶胀层含有溶胀材料和粘合剂，肠溶控释层含有肠溶材料和缓释材料。与常规技术相比，本发明提供了微丸在0。1mol/L盐酸溶液耐受2h的释放度小于标示量的10％，在小肠上端具有一定时滞，而后快速脉冲释放的制备方法。右旋兰索拉唑择时脉冲控释微丸制剂及其制备方法所用辅料易得，生产工艺简单可控，适于工业化生产。