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[00223916]卤素或含氮基团取代的联苄类似物及其制备方法和用途

交易价格: 面议

所属行业: 合成化学

类型: 发明专利

技术成熟度: 正在研发

专利所属地:中国

专利号:CN201610121786.1

交易方式: 技术转让 技术转让 技术入股

联系人: 中国药科大学

进入空间

所在地:江苏南京市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
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技术详细介绍

本发明公开了一种卤素或含氮基团取代的联苄类似物或其在药学上可接受的盐、水合物,所述的卤素或含氮基团取代的联苄类似物如式I所示,其中,A为卤素或含氮基团取代的苯基或含1‑2个N的五元或六元不饱和含氮杂环。本发明还公开了卤素或含氮基团取代的联苄类似物的制备方法,以及联苄类似物或其在药学上可接受的盐、水合物在制备治疗肿瘤药物方面的应用、在制备抑制血管新生药物方面的应用。本发明通过七步反应合成了结构新颖的联苄类似物,反应步骤简单,条件温和,产率高,总收率在总收率在32%~51%;这些联苄类似物在抗肿瘤和抑制血管新生方面表现出不同程度的活性。对于制备抑制肿瘤及制备抗血管新生方面的药物具有重要意义。
本发明公开了一种卤素或含氮基团取代的联苄类似物或其在药学上可接受的盐、水合物,所述的卤素或含氮基团取代的联苄类似物如式I所示,其中,A为卤素或含氮基团取代的苯基或含1‑2个N的五元或六元不饱和含氮杂环。本发明还公开了卤素或含氮基团取代的联苄类似物的制备方法,以及联苄类似物或其在药学上可接受的盐、水合物在制备治疗肿瘤药物方面的应用、在制备抑制血管新生药物方面的应用。本发明通过七步反应合成了结构新颖的联苄类似物,反应步骤简单,条件温和,产率高,总收率在总收率在32%~51%;这些联苄类似物在抗肿瘤和抑制血管新生方面表现出不同程度的活性。对于制备抑制肿瘤及制备抗血管新生方面的药物具有重要意义。

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