[00215387]粉体卡波液体化技术转让
交易价格:
面议
所属行业:
日用化学
类型:
非专利
技术成熟度:
可规模生产
交易方式:
技术转让
技术入股
联系人:
金先生
进入空间
所在地:陕西西安市
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
卡波液体化技术转让;在关键项超过进口产品技术,可以多选项合作;本品属高分子聚合类项目,合成过程中无需高温高压下聚合,生产过程不产生其它杂质,生产过程采取封闭抽料送料所以不会产生工业污染;欢迎来电垂询。
具体产品性能技术指标:
a. 乳白色流体
b. 固含量 30%
c. 比重 1.05
d. 黏度 10 mPa.S
e. 粒径 90nm
f. 残留单体 < 1.10ppm
g. IR红外光谱图见(图)
文献和方法:综述了近几年来乳液聚合制备丙烯酸酯乳液的研究进展,主要包括乳液聚合,亚批乳液聚合,微乳液聚合,细乳液聚合和辐射乳液聚合等不同方法与特点.另外,对不同丙烯酸酯乳液体系的乳液性能也做了详细阐述.最后对新一代水性丙烯酸乳液产品体系发展前景作了展望.
工艺步逐从单体的分配系数、聚合方法、加料方式、乳化剂、引发剂、反应温度、搅拌、pH值、电解质等九个方面等诸因素对丙烯酸酯类乳液聚合过程稳定性的影响及控制方法
丙烯酸酯乳液在制备和贮存的过程中的稳定性很好,在制备的过程中,温度和引发剂半衰期影响的聚合度和透明度,本技术的目的在于提供一种提高丙烯共聚乳液聚合稳定性体现高透明状态物料,
研究人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代,只要不偏离并尊重原专利(保护期已过)的构思或者超越原专利的设定工艺和性能。
实施例一种提高丙烯酸酯乳液聚合稳定性的方法,在乳液聚合过程中加入空间稳定剂以提高制备的丙烯酸酯乳液聚合稳定性,进行催化剂依次混合后搅拌分散均匀,制成预乳液;
初加:在装有温度计、搅拌器、冷凝管、恒压漏斗的四口烧瓶中加入20wt%的预乳液和10wt%的引发剂,加热升温至55℃,反应20min,制备初乳液;
滴加:待乳液变蓝,开始滴加40wt%的预乳液和40wt%的引发剂,4.5h内滴完;滴加过程中控制温度保持在65℃,滴完后保温1.5h;
补加:滴加剩余量的预乳液和引发剂,以提高制备的丙烯酸酯乳液聚合稳定性,具体制备方法见工艺详解
温度保持在66℃,滴完后保温0.8h;降温及后处理:降温冷却35℃,用弱碱中和至pH值为7.5,然后出料,得到乳白略带蓝光的乳液。
其他组分及制备方法完全相同。稳定性测试在20ml试管中量取9ml试样,放入试管,目视检测其是否分层,检测结果所示:实施例检测结果合格
结论:取定量本品,水溶后,取三乙醇胺碱化(与原料1:1)得高透明度成品,验证结论:非常适合化妆品,医药乳剂的增稠基料并优于国外同款产品,同时可以替代粉体卡波的应用。欢迎垂询:13399287517
卡波液体化技术转让;在关键项超过进口产品技术,可以多选项合作;本品属高分子聚合类项目,合成过程中无需高温高压下聚合,生产过程不产生其它杂质,生产过程采取封闭抽料送料所以不会产生工业污染;欢迎来电垂询。
具体产品性能技术指标:
a. 乳白色流体
b. 固含量 30%
c. 比重 1.05
d. 黏度 10 mPa.S
e. 粒径 90nm
f. 残留单体 < 1.10ppm
g. IR红外光谱图见(图)
文献和方法:综述了近几年来乳液聚合制备丙烯酸酯乳液的研究进展,主要包括乳液聚合,亚批乳液聚合,微乳液聚合,细乳液聚合和辐射乳液聚合等不同方法与特点.另外,对不同丙烯酸酯乳液体系的乳液性能也做了详细阐述.最后对新一代水性丙烯酸乳液产品体系发展前景作了展望.
工艺步逐从单体的分配系数、聚合方法、加料方式、乳化剂、引发剂、反应温度、搅拌、pH值、电解质等九个方面等诸因素对丙烯酸酯类乳液聚合过程稳定性的影响及控制方法
丙烯酸酯乳液在制备和贮存的过程中的稳定性很好,在制备的过程中,温度和引发剂半衰期影响的聚合度和透明度,本技术的目的在于提供一种提高丙烯共聚乳液聚合稳定性体现高透明状态物料,
研究人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代,只要不偏离并尊重原专利(保护期已过)的构思或者超越原专利的设定工艺和性能。
实施例一种提高丙烯酸酯乳液聚合稳定性的方法,在乳液聚合过程中加入空间稳定剂以提高制备的丙烯酸酯乳液聚合稳定性,进行催化剂依次混合后搅拌分散均匀,制成预乳液;
初加:在装有温度计、搅拌器、冷凝管、恒压漏斗的四口烧瓶中加入20wt%的预乳液和10wt%的引发剂,加热升温至55℃,反应20min,制备初乳液;
滴加:待乳液变蓝,开始滴加40wt%的预乳液和40wt%的引发剂,4.5h内滴完;滴加过程中控制温度保持在65℃,滴完后保温1.5h;
补加:滴加剩余量的预乳液和引发剂,以提高制备的丙烯酸酯乳液聚合稳定性,具体制备方法见工艺详解
温度保持在66℃,滴完后保温0.8h;降温及后处理:降温冷却35℃,用弱碱中和至pH值为7.5,然后出料,得到乳白略带蓝光的乳液。
其他组分及制备方法完全相同。稳定性测试在20ml试管中量取9ml试样,放入试管,目视检测其是否分层,检测结果所示:实施例检测结果合格
结论:取定量本品,水溶后,取三乙醇胺碱化(与原料1:1)得高透明度成品,验证结论:非常适合化妆品,医药乳剂的增稠基料并优于国外同款产品,同时可以替代粉体卡波的应用。欢迎垂询:13399287517