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[00208865]帕唑帕尼片

交易价格: 面议

所属行业: 新剂型及制剂

类型: 非专利

技术成熟度: 正在研发

交易方式: 技术转让

联系人: 广州仁恒医药科技股份有限公司

进入空间

所在地:广东广州市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
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技术详细介绍

  帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。

  美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥临床研究中心临床研究显示帕唑帕尼(商品名Votrient)也能有效治甲状腺癌,能使一半患者的肿瘤体积缩小,较常用药物更能长时间稳定病情,可以维持相当长一段时间的治疗效果,是目前为止治疗甲状腺癌应答率最高的药物。

  美国食品药品监督管理局(FDA)于2009年10月19日批准帕唑帕尼(商品名Votrient)上市,是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。2009年,大约有49,000名患者被诊断为肾细胞癌,有11,000名患者死于该病。

  2010年6月15日,帕唑帕尼(商品名pazopanib)获得欧盟有条件批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗及先前接受过细胞因子治疗的患者。一旦欧盟委员会给予此药最终上市授权,葛兰素史克公司便可拥有帕唑帕尼十年的独家销售权。

  品种名称:帕唑帕尼片(原料+片剂)

  原 研:葛兰素史克公司

  商 品 名:Votrient

  剂 型:片剂

  规 格:200mg

  包装规格:30片/瓶

  适 应 症:是用于治疗晚期肾细胞癌患者。

  项目进度:原料合成路线已打通,小试工艺优化完成,正在准备公斤级放大研究;制剂已完成小试处方工艺研究,准备中试放大。

  帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。

  美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥临床研究中心临床研究显示帕唑帕尼(商品名Votrient)也能有效治甲状腺癌,能使一半患者的肿瘤体积缩小,较常用药物更能长时间稳定病情,可以维持相当长一段时间的治疗效果,是目前为止治疗甲状腺癌应答率最高的药物。

  美国食品药品监督管理局(FDA)于2009年10月19日批准帕唑帕尼(商品名Votrient)上市,是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。2009年,大约有49,000名患者被诊断为肾细胞癌,有11,000名患者死于该病。

  2010年6月15日,帕唑帕尼(商品名pazopanib)获得欧盟有条件批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗及先前接受过细胞因子治疗的患者。一旦欧盟委员会给予此药最终上市授权,葛兰素史克公司便可拥有帕唑帕尼十年的独家销售权。

  品种名称:帕唑帕尼片(原料+片剂)

  原 研:葛兰素史克公司

  商 品 名:Votrient

  剂 型:片剂

  规 格:200mg

  包装规格:30片/瓶

  适 应 症:是用于治疗晚期肾细胞癌患者。

  项目进度:原料合成路线已打通,小试工艺优化完成,正在准备公斤级放大研究;制剂已完成小试处方工艺研究,准备中试放大。

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