[01915767]米拉贝隆原料及缓释片
交易价格:
面议
所属行业:
类型:
非专利
技术成熟度:
正在研发
交易方式:
技术转让
联系人:
所在地:辽宁沈阳市
- 服务承诺
- 产权明晰
-
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
- 如实描述
技术详细介绍
体外研究表明,米拉贝隆为β-3 肾上腺素能受体的激动剂,米拉贝隆能
激动β-3 肾上腺素能受体,在储存期至排空期间松弛逼尿肌平滑肌,从而增
加膀胱的容量,减少遗尿、尿急、尿频等症状,米拉贝隆对β-1 和β-2 受体
显示非常低的内在活性,200mg 米拉贝隆才能产生对β-1 的刺激作用。
米拉贝隆,是由日本安斯泰来制药公司研发的新型 OAB 治疗药,2011 年 9
月 16 日在日本上市,商品名为 Betanis,2012 年 6 月获美国 FDA 批准上市,
用于治疗成年人膀胱过度活动症(OAB),商品名为 Myrbetriq,上市规格为 25mg
和 50mg。2013 年 1 月,米拉贝隆获 EC 批准上市,商品名为 Betmiga,2017
年 12 月获 CFDA 批准在中国上市,商品名“贝坦利”。目前国内只有 3 家企业
申报。
体外研究表明,米拉贝隆为β-3 肾上腺素能受体的激动剂,米拉贝隆能
激动β-3 肾上腺素能受体,在储存期至排空期间松弛逼尿肌平滑肌,从而增
加膀胱的容量,减少遗尿、尿急、尿频等症状,米拉贝隆对β-1 和β-2 受体
显示非常低的内在活性,200mg 米拉贝隆才能产生对β-1 的刺激作用。
米拉贝隆,是由日本安斯泰来制药公司研发的新型 OAB 治疗药,2011 年 9
月 16 日在日本上市,商品名为 Betanis,2012 年 6 月获美国 FDA 批准上市,
用于治疗成年人膀胱过度活动症(OAB),商品名为 Myrbetriq,上市规格为 25mg
和 50mg。2013 年 1 月,米拉贝隆获 EC 批准上市,商品名为 Betmiga,2017
年 12 月获 CFDA 批准在中国上市,商品名“贝坦利”。目前国内只有 3 家企业
申报。