[01915696]替沃扎尼（Tivozanib）的合成工艺（化学药品注册分类 3） 适应症
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技术详细介绍
Tivozanib 于 2021 年 3 月 10 日获美国食品药品监督管理局（FDA）批
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准上市，商品名为 Fotivda。该药由日本协和麒麟( Kyowa Kirin) 制药公司
首先发现，美国 Aevo 抗肿瘤制药公司参与研制，日本协和发酵麒麟制药公司
承担在亚洲和中东开发用于治疗固体实体瘤。2015 年 12 月，美国 EUSA 制药
公司加入合作开发替沃扎尼协议，取得该药的研发和销售授权，旨在将其开发
成为治疗晚期肾腺癌的三、四线药物。2017 年 8 月，AVEO 宣布欧洲委员会（EC）
批准了 FOTIVDA(tivozanib)用于治疗欧盟及挪威、新西兰和冰岛的 RCC 成年
患者。替沃扎尼适用于患有晚期 RCC 的成年患者的一线治疗，以及先前用细胞
因子疗法治疗晚期 RCC 的疾病进展后未发生血管内皮生长因子（VEGFR）和 mTOR
途径抑制剂的成年患者。