技术详细介绍
本发明涉及一种2，5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物的制备方法。本发明提供一种原料易得且价格便宜、条件温和、反应收率高、操作简便、具有良好的经济效益的制备2，5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物方法。本发明一种2，5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物的制备方法的技术方案是：以α，β-不饱和酰胺类化合物为原料，于35℃~120℃下，在有机溶剂中用碱催化与单取代的芳肼进行成环反应5~20小时，反应完全经后处理得2，5-取代吡唑啉-3-酮类衍生物。其中后处理为反应完全后加入饱和氯化铵溶液，用二氯甲烷萃取，得有机层，有机层再用饱和碳酸钠溶液清洗；有机层用无水硫酸钠干燥，减压回收溶剂后，粗产物经柱色谱或薄层色谱纯化得所述的2，5-二取代吡唑啉-3-酮类衍生物。