技术详细介绍
本发明涉及一种淫羊藿苷化学对照品的分离制备方法。以含量不低于20％的淫羊藿苷提取物为原料，经初步柱分离或醇沉除杂脱色，以制备型高效液相色谱为分离手段，以一定比例的含乙腈水溶液为洗脱体系，提取液直接减压浓缩至干即可获得纯度大于98％的淫羊藿苷化学对照品。相比已报道淫羊藿苷的分离制备方法，本发明工艺步骤简单、周期短、纯度高、色泽好，并且可大规模生产。
本发明涉及一种淫羊藿苷化学对照品的分离制备方法。以含量不低于20％的淫羊藿苷提取物为原料，经初步柱分离或醇沉除杂脱色，以制备型高效液相色谱为分离手段，以一定比例的含乙腈水溶液为洗脱体系，提取液直接减压浓缩至干即可获得纯度大于98％的淫羊藿苷化学对照品。相比已报道淫羊藿苷的分离制备方法，本发明工艺步骤简单、周期短、纯度高、色泽好，并且可大规模生产。
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