技术详细介绍
成果介绍： 本专利发明构建了携带 3 个 RNA 干扰核苷酸转录单元的重组质粒pEGFP-shVEGF-shTERT-shBcl-xl，所携带的 3 个 RNA 干扰核苷酸转录单元为针对人 VEGF、 TERT、 Bcl-xl mRNA 的 3 个串联表达的短发夹 RNA。该重组质粒可以在细胞内直接转录出各自相应的 shRNA 结构单元，生成相应的 siRNA，高效、特异性的抑制三个目的基因的表达，从多环节、多步骤来封闭异常基因的表达从而达到治疗肿瘤的目的。
应用范围： 头颈部恶性肿瘤的基因治疗。
主要技术指标： 动物实验中，体内抑瘤率达 91.2%。
技术水平： 已取得发明专利
市场分析与前景： 恶性肿瘤是严重威胁人类生命健康的疾病之一。本专利发明的重组载体适用于临床上常见的头颈部恶性肿瘤的各期患者， 具有很大的市场发展空间。从已有的实验数据看，我们在有效性指标上达到了先进水平，如果我们能顺利地把 pEGFP-shVEGF-shTERT- shBcl-xl 成功开发为具有自主知识产权的抗癌新药，实现产业化，进而应用于临床治疗，将为广大肿瘤患者带来福音，也为国内抗肿瘤新药的研发开辟一条新道路，具有重大的社会作用。
所属行业： 生物技术发明
