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本项目通过分子生物学方法构建具有对肿瘤细胞靶向性杀伤力的病毒式达到靶向治疗的一条途径,对腺病毒进行转录修饰,是改建后的病毒可以以高度的特异性在目的肿瘤细胞中复制并最终裂解肿瘤细胞,而对正常的体细胞无杀伤力。
探讨了一种新型的溶瘤腺病毒载体,在hTERT启动因子调控E1A和24bp缺失的双靶向载体的基础上结合E3区自身的启动因子调控外源性mda-7/IL-24基因在体外和体内特异地杀伤肿瘤细胞的能力。
研究表明,AdCN205-IL-24较对照病毒对肿瘤细胞具有更明显的杀伤作用,在体外和体内实验中该病毒只特异地在肿瘤中增殖、表达治疗基因。
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