[01285195]环糊精包合多西他赛pH敏感双靶向制剂的研究
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技术详细介绍
本项目主要完成两部分内容：
（1）通过合成功能化的叶酸-β-环糊精靶向体系（FA-CD），借住分子识别作用，实现对疏水药物DTX进行包裹，制备DTX/FA-CD包合体系，实现增加难溶性药物的溶解度，实现肿瘤主动靶向作用，增加抗肿瘤效果及降低毒副作用。
（2）在此基础上，我们构建的D/D NPs递药系统，具有共递送DTX和DHA和对肿瘤微酸性环境响应释放的特点，实现多药的协同抗肿瘤作用，对肿瘤被动靶向作用和肿瘤微环境响应作用，有效的提高了抗肿瘤效果和降低药物的毒副作用，为抗肿瘤药物的研发和临床应用提供了新的策略。