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免疫抑制剂被广泛应用于干眼症的治疗及防止角膜移植术后免疫排斥反应,但由于角膜的屏障作用,使得眼局部用药生物利用率低,而全身用药则体内毒副作用大,因而改变药物的给药途径及剂型是提高眼内药物浓度的重要措施,也是近年来研究的热点。
壳聚塘具有生物黏附性,以其修饰可生物降解聚合物载药纳米微粒,延长药物在眼表的作用时间,提高药物的生物利用度,降低药物的毒副作用,具有理论意义及社会意义。因此,我们以下的研究工作:
1、眼用环胞霉粟A缓释超微粒的制备及眼部分布研究
(1)壳聚糖/胆固醇双亲性接枝聚合物制备CSA超微载药粒子;
(2)研究了CSA的体外缓释行为;
(3)借助放射性同位素示踪技术研究了超微粒子在兔眼中的分布。
2、免疫抑制剂载药膜片抑制角膜移植术后免疫排斥反应的实验研究
(1)PEG/PLA共混载药膜片的制备;
(2)扫描电子显微镜(SEM)观察;
(3)载药膜片载药率、包封率及其释放行为的测定;
(4)动物实验。
3、雷帕霉素缓释滴眼液抑制角膜移植术后免疫排斥反应的实验研究
(1)壳聚糖/聚乳酸聚合物制备RAPA超微载药粒子及滴眼液的制备;
(2)研究了RAPA的体外缓释行为;
(3)借助放射性同位素示踪技术研究了超微粒子在兔眼中的分布;
(4)动物实验。
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