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[01233877]一种大环内酯类抗生素及其制备方法

交易价格: 面议

所属行业: 无机非金属材料

类型: 非专利

交易方式: 资料待完善

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产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
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技术详细介绍

本发明公开一种大环内酯类抗生素及其制备方法,该方法包括如下步骤:(1)菌种培养发酵:①培养基的制备:取葡萄糖、可溶性淀粉、蛋白胨、玉米浆、K_2HPO_4、MgSO_4·7H_2O、NaCl加水,灭菌;②发酵:把藤黄灰链霉菌菌株加入灭菌后的培养基中,摇瓶发酵;(2)发酵液处理:①发酵液离心;②以等体积乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯部分经水反萃,去除色素杂质;③回收乙酸乙酯,得到具有活性部位的褐色油状物;④进行硅胶柱层析,得到粗品;⑤将粗品经过纯化,得到一种大环内酯类抗生素纯品,经实验证明,它有抑菌作用,生物效价高于红霉素、乙酰螺旋霉素及琥乙红霉素等,对耐药金葡菌有抑菌活性。
本发明公开一种大环内酯类抗生素及其制备方法,该方法包括如下步骤:(1)菌种培养发酵:①培养基的制备:取葡萄糖、可溶性淀粉、蛋白胨、玉米浆、K_2HPO_4、MgSO_4·7H_2O、NaCl加水,灭菌;②发酵:把藤黄灰链霉菌菌株加入灭菌后的培养基中,摇瓶发酵;(2)发酵液处理:①发酵液离心;②以等体积乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯部分经水反萃,去除色素杂质;③回收乙酸乙酯,得到具有活性部位的褐色油状物;④进行硅胶柱层析,得到粗品;⑤将粗品经过纯化,得到一种大环内酯类抗生素纯品,经实验证明,它有抑菌作用,生物效价高于红霉素、乙酰螺旋霉素及琥乙红霉素等,对耐药金葡菌有抑菌活性。

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