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[01171947]鼻粘膜给药止头痛凝胶剂的研究

交易价格: 面议

所属行业: 新剂型及制剂

类型: 非专利

交易方式: 资料待完善

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服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
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技术详细介绍

技术的来源与背景:本研究在传统的治疗头痛的中药方剂川芎中加入冰片,采用鼻-脑途径给药,避免“首过效应”,增加了药物的疗效、为开发治疗头痛药物的研发提供理论依据及技术方法。 技术原理及性能指标:本实验完成了对大川芎方凝胶剂的制备,成功的改良了传统的大川芎方制剂,并通过一系列的药理实验证实了所制备的大川芎方凝胶剂,证实了大川芎方凝胶剂具有镇静作用;以血中和脑干中CGRP、NO、及NOS的含量为指标,考察大川芎方凝胶剂对模型动物神经生化代谢紊乱的作用,结果表明,大川芎方凝胶剂可减低由硝酸甘油诱发偏头痛模型大鼠血浆和组织中异常升高的NO、NOS、CGRP的量,还证实了大川芎方凝胶剂具有调节模型动物神经生化代谢紊乱的作用。以三叉神经脊束核和脑干导水管周围灰质中cfos和CGRP、NOS的免疫阳性神经元的兴奋状态及其共存表达为指标,考察大川芎方凝胶剂对模型动物痛觉信息传递的影响,结果表明,大川芎方凝胶剂可抑制由硝酸甘油诱发偏头疼模型大鼠三叉神经脊束核和导水管周围灰质c-fos、NOS、CGRP免疫阳性细胞的大量表达,证实了芎芷地龙汤具有抑制模型动物伤害性痛觉信息传递的作用。 技术的创新性及先进性:本研究在传统治疗头痛药物川芎中加入冰片,增加药物吸收,并采用鼻-脑给予途径,避免“首过消除”,该研究目前达到同类研究的国内先进水平。 技术的成熟度、适用范围及安全性:本研究技术已在动物实验中得到证实,治疗效果及安全性较好,未发现明显的毒副反应,目前尚未进行临床研究。 应用情况及存在问题:本研究目前只在大鼠中得到证实,未进行临床研究。目前在需要进一步完善制剂的质量标准的研究。
技术的来源与背景:本研究在传统的治疗头痛的中药方剂川芎中加入冰片,采用鼻-脑途径给药,避免“首过效应”,增加了药物的疗效、为开发治疗头痛药物的研发提供理论依据及技术方法。 技术原理及性能指标:本实验完成了对大川芎方凝胶剂的制备,成功的改良了传统的大川芎方制剂,并通过一系列的药理实验证实了所制备的大川芎方凝胶剂,证实了大川芎方凝胶剂具有镇静作用;以血中和脑干中CGRP、NO、及NOS的含量为指标,考察大川芎方凝胶剂对模型动物神经生化代谢紊乱的作用,结果表明,大川芎方凝胶剂可减低由硝酸甘油诱发偏头痛模型大鼠血浆和组织中异常升高的NO、NOS、CGRP的量,还证实了大川芎方凝胶剂具有调节模型动物神经生化代谢紊乱的作用。以三叉神经脊束核和脑干导水管周围灰质中cfos和CGRP、NOS的免疫阳性神经元的兴奋状态及其共存表达为指标,考察大川芎方凝胶剂对模型动物痛觉信息传递的影响,结果表明,大川芎方凝胶剂可抑制由硝酸甘油诱发偏头疼模型大鼠三叉神经脊束核和导水管周围灰质c-fos、NOS、CGRP免疫阳性细胞的大量表达,证实了芎芷地龙汤具有抑制模型动物伤害性痛觉信息传递的作用。 技术的创新性及先进性:本研究在传统治疗头痛药物川芎中加入冰片,增加药物吸收,并采用鼻-脑给予途径,避免“首过消除”,该研究目前达到同类研究的国内先进水平。 技术的成熟度、适用范围及安全性:本研究技术已在动物实验中得到证实,治疗效果及安全性较好,未发现明显的毒副反应,目前尚未进行临床研究。 应用情况及存在问题:本研究目前只在大鼠中得到证实,未进行临床研究。目前在需要进一步完善制剂的质量标准的研究。

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