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[00114509]依替米贝(依折麦布)技术转让

交易价格: 面议

所属行业: 基础化学

类型: 非专利

技术成熟度: 可规模生产

交易方式: 技术转让

联系人: 苏州朗科生物技术有限公司

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所在地:江苏苏州市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
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技术详细介绍

  依替米贝(依折麦布)技术转让   简介:依折麦布(Ezetimibe)别名依折替米贝、依替米贝,由先灵葆雅(Schering—Plough)公司和默克(Merc k)公司共同研制开发的首个选择性胆固醇吸收抑制剂,本品是第一个获得美国FDA批准上市的胆固醇吸收选择性抑制剂类药物。商品名“益适纯”“EZETROL”。   依替米贝(依折麦布)是第一个肠道胆固醇吸收的选择性抑制剂,其作用机制与其它降脂药物不同(如:他汀类、胆酸螯合剂、苯氧酸衍牛物和植物性固醇酯化物),可单独或与HMG—CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)、纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。   1适应症:   原发性高胆固醇血症;纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH);纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。   2上市情况:   先灵葆雅公司独家,剂型为片剂,规格为10mg/片,5片、10片/盒,注册证号H20080132。   3.在注册情况:   据SFDA 公开信息,除先灵葆雅外,无其他企业向SFDA申请。   4.本品特点:①作用机制独特,第一个选择性胆固醇吸收抑制剂。本品不增加胆汁分泌(如胆酸螯合剂),也不抑制胆固醇在肝脏中的合成(如他汀类 )。②持续时间长,本品经肝肠循环,延长药物在体内作用时间,服药后1~2小时内达到平均血浆峰浓度(Cmax)。
  依替米贝(依折麦布)技术转让   简介:依折麦布(Ezetimibe)别名依折替米贝、依替米贝,由先灵葆雅(Schering—Plough)公司和默克(Merc k)公司共同研制开发的首个选择性胆固醇吸收抑制剂,本品是第一个获得美国FDA批准上市的胆固醇吸收选择性抑制剂类药物。商品名“益适纯”“EZETROL”。   依替米贝(依折麦布)是第一个肠道胆固醇吸收的选择性抑制剂,其作用机制与其它降脂药物不同(如:他汀类、胆酸螯合剂、苯氧酸衍牛物和植物性固醇酯化物),可单独或与HMG—CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)、纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。   1适应症:   原发性高胆固醇血症;纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH);纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)。   2上市情况:   先灵葆雅公司独家,剂型为片剂,规格为10mg/片,5片、10片/盒,注册证号H20080132。   3.在注册情况:   据SFDA 公开信息,除先灵葆雅外,无其他企业向SFDA申请。   4.本品特点:①作用机制独特,第一个选择性胆固醇吸收抑制剂。本品不增加胆汁分泌(如胆酸螯合剂),也不抑制胆固醇在肝脏中的合成(如他汀类 )。②持续时间长,本品经肝肠循环,延长药物在体内作用时间,服药后1~2小时内达到平均血浆峰浓度(Cmax)。

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