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[01134624]利福昔明子宫注入剂的研制与应用

交易价格: 面议

所属行业: 新剂型及制剂

类型: 非专利

交易方式: 资料待完善

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产权明晰
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技术详细介绍

“利福昔明子宫注入剂的研制与应用”是2019年由黑龙江省农业科学院畜牧兽医分院申请、齐齐哈尔市科学技术局下达的科技计划指导性项目,合同书编号:NYZD-201906。奶牛子宫内膜炎是奶牛是奶牛最常见的繁殖障碍性疾病,其发病率高死亡率低,多呈慢性经过,给奶牛养殖造成较大损失,据统计美国每年因奶牛子宫内膜炎损失近2.5亿美元,我国每年因该病损失也达数亿元;现阶段国内兽医临床针对该病的治疗主要是抗生素应用,具有一定的治疗效果,但也涉及到抗生素滥用、抗生素残留及毒副作用等问题,本项目研制了一种利福昔明子宫注入剂,应用广谱的抗生素利福昔明制备混悬乳剂;利福昔明具有局部给药,在体内不易被吸收,对机体正常菌群无不良影响,无明显副作用,无休药期等特点。利福昔明子宫注入剂可有效地治疗奶牛子宫内膜炎,降低奶牛养殖业经济损失,减少病原菌的释放,净化饲养场环境。研制的利福昔明子宫注入剂,性状及含量稳定, 以利福昔明子宫注入剂为受试药物,建立动物过敏试验、皮肤刺激试验、黏膜刺激试验模型并分组试验;应用雌性奶牛建立靶动物模型进行子宫灌注安全性试验;结果表明受试药物无致敏性、无刺激性、无引导黏膜刺激性及子宫灌注安全。综合评定,利福昔明子宫注入剂的安全性良好。利福昔明子宫注入剂对分离的奶牛子宫内膜炎致病菌,进行体外抑菌实验,结果表明,利福昔明对奶牛子宫内膜炎的主要病原菌有较强抗菌活性,利福昔明子宫注入剂能够有效抑制子宫内膜炎致病菌的体外生长。对已确诊为子宫内膜炎的奶牛进行用药并观察疗效,以临床症状减少或消失、首次发情时间、分娩后三个情期的受孕率为考察标准,受试药物与阳性对照药物结果统计分析差异显著(P<0.05),结果表明利福昔明子宫注入剂治疗奶牛子宫内膜炎疗效明显且优于常规抗生素。 利福昔明子宫注入剂稳定性高,安全性好,只在局部作用,机体无残留,减少了其他抗生素的滥用,社会效益好,环境效益高。应用后提高了奶牛的生产性能,增加生产效益,激发了奶牛养殖户的积极性,促进了奶牛养殖的发展,加快了农村产业结构调整的步伐,安置了大量的农村剩余劳动力和下岗职工再就业,增加了收入,维护了社会稳定,拉动了相关产业的发展,促进了区域经济的发展。
“利福昔明子宫注入剂的研制与应用”是2019年由黑龙江省农业科学院畜牧兽医分院申请、齐齐哈尔市科学技术局下达的科技计划指导性项目,合同书编号:NYZD-201906。奶牛子宫内膜炎是奶牛是奶牛最常见的繁殖障碍性疾病,其发病率高死亡率低,多呈慢性经过,给奶牛养殖造成较大损失,据统计美国每年因奶牛子宫内膜炎损失近2.5亿美元,我国每年因该病损失也达数亿元;现阶段国内兽医临床针对该病的治疗主要是抗生素应用,具有一定的治疗效果,但也涉及到抗生素滥用、抗生素残留及毒副作用等问题,本项目研制了一种利福昔明子宫注入剂,应用广谱的抗生素利福昔明制备混悬乳剂;利福昔明具有局部给药,在体内不易被吸收,对机体正常菌群无不良影响,无明显副作用,无休药期等特点。利福昔明子宫注入剂可有效地治疗奶牛子宫内膜炎,降低奶牛养殖业经济损失,减少病原菌的释放,净化饲养场环境。研制的利福昔明子宫注入剂,性状及含量稳定, 以利福昔明子宫注入剂为受试药物,建立动物过敏试验、皮肤刺激试验、黏膜刺激试验模型并分组试验;应用雌性奶牛建立靶动物模型进行子宫灌注安全性试验;结果表明受试药物无致敏性、无刺激性、无引导黏膜刺激性及子宫灌注安全。综合评定,利福昔明子宫注入剂的安全性良好。利福昔明子宫注入剂对分离的奶牛子宫内膜炎致病菌,进行体外抑菌实验,结果表明,利福昔明对奶牛子宫内膜炎的主要病原菌有较强抗菌活性,利福昔明子宫注入剂能够有效抑制子宫内膜炎致病菌的体外生长。对已确诊为子宫内膜炎的奶牛进行用药并观察疗效,以临床症状减少或消失、首次发情时间、分娩后三个情期的受孕率为考察标准,受试药物与阳性对照药物结果统计分析差异显著(P<0.05),结果表明利福昔明子宫注入剂治疗奶牛子宫内膜炎疗效明显且优于常规抗生素。 利福昔明子宫注入剂稳定性高,安全性好,只在局部作用,机体无残留,减少了其他抗生素的滥用,社会效益好,环境效益高。应用后提高了奶牛的生产性能,增加生产效益,激发了奶牛养殖户的积极性,促进了奶牛养殖的发展,加快了农村产业结构调整的步伐,安置了大量的农村剩余劳动力和下岗职工再就业,增加了收入,维护了社会稳定,拉动了相关产业的发展,促进了区域经济的发展。

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