技术简介： 本发明一种放射氟化试剂、制备以及其在合成氟化恶唑烷酮类化合物中的应用，该方法提供了在温和条件下直接制备放射性氟化的恶唑烷酮类化合物的方法。所制成新型影像诊疗试剂，可用于对生物体进行…… 查看详细 >
技术简介： 一种全绿色封闭循环工艺生产光学纯L‑/D‑丙交酯的方法，是以L‑/D‑乳酸水溶液与副产聚乳酸为原料首先进行脱水寡聚反应得到L‑/D‑乳酸寡聚物，然后在三元复合催化体系的催化作用下合成L‑/D‑…… 查看详细 >
技术简介： 含哌嗪环的香豆素类衍生物，它具有如下通式。实验证明，含哌嗪环的香豆素类衍生物对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌(S.aureus)和枯草芽孢杆菌(B.subtilis)有一定的抑制作用，而对革兰氏阴性菌铜绿假…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于化学制药技术领域，具体涉及刺芒柄花素席夫碱类衍生物及其在肿瘤抑制方面的应用。通过合成手段获得相应化合物，体外抗肿瘤的活性研究表明，这类刺芒柄花素席夫碱类衍生物对肿瘤细胞株…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于化学制药技术领域，具体涉及一类紫草宁衍生物及其在肿瘤抑制方面的应用。通过合成手段将相应香豆素羧酸与紫草宁连接，获得相应酯类衍生物，体外抗肿瘤的活性研究表明，这类香豆素羧酸…… 查看详细 >
技术简介： 多取代呋喃的合成方法，炔烃I、2-溴-1,3二羰基化合物II和光敏性催化剂在有机溶剂中，在惰性气体保护下，经过可见光照射，发生分子间氧化还原单电子转移的自由基串联反应后，经提纯得到多取代呋…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种呋喃酮醚类衍生物及其制法与在抗菌药物中的应用。化合物名称为4-(3-(二乙胺)丙氧基)-3-(4-甲氧基苯基)呋喃-2(5H)-酮。本发明所述的化合物对所测试的细菌均表现出较好的抑制和杀灭…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于化学制药技术领域，具体涉及一类紫草宁哌嗪酸酯类衍生物及其在抗菌方面的应用。通过合成手段将相应羧酸与紫草宁连接，获得相应酯类衍生物，体外抗菌的活性研究表明，这类紫草宁哌嗪酸…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种苯达松脱色和提纯方法，包括如下步骤碱萃以靛红酸酐为原料，在二氯乙烷溶剂体系中经过酰胺、磺化、闭环等合成反应，再经水洗、加碱萃取得碱卒液；脱色碱萃液转入到脱色釜，根据苯…… 查看详细 >
含2‑巯基苯乙酮的1,3,4‑噁二唑衍生物及其制法与抗肿瘤活性
技术简介： 本发明公开了一类含2‑巯基苯乙酮的1,3,4‑噁二唑衍生物及其制备方法，其具有如下通式式中R1为；R2为H或Br。该衍生物为潜在的抗肿瘤药物，对MCF‑7和A431具有抑制作用，对A431有强烈抑制作用。 查看详细 >
技术简介： 含氮杂环片段的喹唑啉类衍生物，它具有如下通式。实验证明，含氮杂环片段的喹唑啉类衍生物对人乳腺癌细胞(MCF-7)，肺癌上皮细胞(A549)和人宫颈癌细胞株(Hela)都有不同程度的抑制作用，因此它们…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一类含吡唑骨架的二苯基脲类衍生物及其制备方法，所述含吡唑骨架的二苯基脲类衍生物的结构如式所示，其中，R1选自‑CH3、‑CH2CH3、R2选自H、‑CF3、‑Cl；R3选自H、‑CF3。 查看详细 >
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