技术简介： 本发明涉及一种奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的制备。冻干粉针剂即通过逆相蒸发法制备奥沙利铂脂质体后，透析去除游离奥沙利铂并冻干。冻干粉针剂同时涉及奥沙利铂脂质体冻干粉针剂的专属冻干保护剂…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于大分子药物的药物给药系统领域，具体涉及溶菌酶交联葡聚糖缓释微球及其制备方法。溶菌酶交联葡聚糖缓释微球特征在于组分为交联葡聚糖微球和溶菌酶。制备步骤是称取定量的溶菌酶加入纯…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于医药技术领域，涉及一种丹参酮IIA固体分散体微丸的制备方法及其应用。固体分散体微丸利用流化床一步成型工艺制备的丹参酮IIA固体分散体微丸体外溶出速率显著增加，生物利用度明显提高…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及格列吡嗪海藻酸钙凝胶微丸及其制备方法，属于医药技术领域。海藻酸钙凝胶微丸制备方法中：配制格列吡嗪和海藻酸钠的混合溶液，其中可将两者混合后加入溶剂中溶解或将格列吡嗪加入海藻…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及丹参素与柚皮素组合微丸的研制，属于医药领域，丹参素与柚皮素组合微丸的研制中丹参素是中药丹参中的一种水溶性成分，具有良好的心绞痛治疗作用。目前市售丹参素制剂多为速释剂型，难…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种右旋兰索拉唑择时脉冲控释微丸制剂及其制备方法。右旋兰索拉唑择时脉冲控释微丸制剂及其制备方法基本结构由内至外包括空白丸芯、药物层、溶胀层和肠溶控释层。其中的溶胀层含有…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉及一种酒石酸美托洛尔择时释药微丸及其制备方法。酒石酸美托洛尔择时释药微丸及其制备方法该制剂为多层包衣微丸制剂，基本结构由内到外分别为空白丸芯、药物层、溶胀层、时滞层。其中，…… 查看详细 >
一种具有双靶向性的氧化还原敏感性的核交联普鲁兰多糖纳米粒及制备方法
技术简介： 本发明公开了一种具有双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法。双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法以该复合物为载体的载药纳米粒的制备以及该载…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于医药技术领域，具体涉及壳聚糖包封液晶纳米粒所得微球及其制备方法。壳聚糖包封液晶纳米粒所得微球及其制备方法利用化学交联-喷雾干燥法得到壳聚糖包封液晶纳米粒所得微球，所得微球…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种共递送药物和基因的纳米载体及其制备方法。共递送药物和基因的纳米载体及其制备方法具体涉及一种同时荷载药物和基因药物的共递送纳米载体PLGA？pSPE？PEG？Ligand。本递药系统…… 查看详细 >
技术简介： 本发明提出通过超临界流体注入法制备卡马西平聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微胶囊的方法。超临界流体注入法制备卡马西平聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微胶囊的方法包括：首先，将卡马西平溶解…… 查看详细 >
技术简介： 本发明涉一种丹参酮IIA软胶囊剂，及该软胶囊剂的制备方法。该软胶囊的内容组合物由以下组分按重量份数组成丹参酮IIA原料药1份，亲水性固体辅料0。1？2份，聚乙二醇4000。5？5份，丙二醇0。01？3…… 查看详细 >
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