成都远睿生物技术有限公司

我们的工艺开发技术团队，拥有十几年在重组蛋白、抗体、疫苗方面的生产经验，致力于国内生物制品的工艺开发。我们可以完全按照生产模式进行工艺的设计和优化，建立的工艺能完全与生产匹配，并且能够进行升级和再扩大。我们做出的工艺完全是从客户的实际需求出发，量身定做，在资金投入、人力物力投入和综合消耗方面都会大大压缩成本。

2003年建立了单克隆抗体的大规模生产工艺，针对抗体纯化建立了一套实用方法

2005年开发并建立了原核表达干扰素的纯化工艺，通过对纯化过程的细致分析和各样条件的控制，开发出纯化干扰素的技术，并保证了内毒素和其他指标达到国家标准

2009年对重组水蛭素纯化工艺做了深入研究，建立水蛭素精细纯化方法

2009年对胰蛋白酶、糜蛋白酶和胰弹性酶的提取分离进行开发，建立了有效的大规模胰酶系列提取分离工艺

2009年开发出大规模纯化质粒的技术方法，可以一次性制备克级样品

2010年改进了胰岛素的纯化方法，简化工艺，缩短周期

2010年采用常规方法纯化单克隆抗体，并取得良好效果，对于抗体不完全修饰和二聚体分离都建立了有效的方法

2010年对狂犬病毒纯化进行了系统性实验，建立的纯化工艺完全打破了当时的行业瓶颈，纯化的疫苗样品各项指标远远超过国家标准，并部分超过赛诺菲巴斯德的技术专利，使宿主蛋白、宿主DNA、牛血清蛋白这些残留不再困扰疫苗的生产

2011年对酵母表达乙肝疫苗纯化工艺做大幅度优化和精简，建立了迄今为止最简捷的酵母乙肝疫苗纯化工艺。是对默沙东、GSK等大型疫苗企业和国内包括几大生物制品所在内的乙肝疫苗生产企业所有的纯化工艺的统一升级

2012年建立了从血浆中一步分离牛血清白蛋白的大规模生产工艺，牛血清白蛋白纯度可以与进口试剂相比，得率在90%以上，吨级产量的设备投入仅仅是常规方法的五分之一左右

2012年建立了原核表达乙肝核心抗原纯化工艺，设计了EGF的纯化方案

2013年改进了凝血Ⅷ因子分离纯化工艺，同时提高了Ⅷ因子的生物活性和产率

2013年改进了凝血酶纯化工艺，建立了更适合规模化生产的工艺流程

2013年建立了玻尿酸酶新的提取纯化工艺

2014年建立了EGF的中试及生产工艺

2014年设计并优化了腺病毒的纯化工艺

我们完全从客户角度出发，为客户节约开发时间，我们承诺所有的项目在3个月内建立方法，半年内形成优化成熟的工艺流程，并保证进行至少三批样品中试试生产运行。