源于桔青霉的桔霉素类化合物penicitrinol M及其制备方法和应用
技术简介： 摘要：本发明涉及一种源于桔青霉的桔霉素类化合物penicitrinolM及其制备方法和应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：。通过发酵培养桔青霉(Penicilliumcitrinu…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种分子靶向氮杂芳香环轴向取代酞菁配合物及其制备方法，在酞菁大环的轴向上引入带有烷氧长链的分子靶点药物N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑甲氧基‑6‑(3‑吗啉‑4‑丙氧基)喹…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种周边单取代的酞菁锌配合物及其阿霉素偶联物，以及它们的制备方法与应用，属于光敏剂和药物制备技术领域。本发明所得配合物可制成新型动力药物或光敏剂，并可与阿霉素制成…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了叶酸修饰的酞菁硅及其制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域，包括轴向含有叶酸基团的对称取代酞菁硅和轴向含有叶酸基团的不对称取代酞菁硅，可用于制备光动力药物…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及到轴向取代硅酞菁配合物及其复合物。它们具有良好的光谱性质，可作为光敏剂应用于光动力治疗肿瘤和非癌疾病，或者光动力诊断，或者光动力消毒。 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及一种精馏工艺，具体是一种生产甲基丙烯酸甲酯的精馏工艺与设备。该工艺方法以甲基丙烯酸(MAA)和甲醇(MeOH)为原料，在反应精馏设备中经催化反应生成甲基丙烯酸甲酯(MMA)。MAA和M…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种泊沙康唑中间体的制备方法。该方法包括包含烃化、还原、酰化与交叉偶联四个步骤，得到目标化合物（I）。本发明所提供的合成方法，与现有合成方…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种具有多重关联抗癌机制的芦荟大黄素季铵盐碘乙酸酯及其制备方法；芦荟大黄素先与三溴化磷反应得到溴代芦荟大黄素，再与二辛基甲基叔胺反应生成芦荟大黄素季铵盐，最后与氯…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种MnO2催化芳烃或杂环芳烃三氟甲基化的方法，其以二氧化锰作为催化剂，三氟甲烷亚磺酸钠作为三氟甲基的来源，乙腈为溶剂，在低温常压条件下催化芳烃或杂环芳烃的三氟甲基化…… 查看详细 >
半夹心结构的钌配合物及其制备方法、将邻硝基苯乙醇类化合物还原为吲哚类化合物的方法
技术简介： 摘要：本发明公开了一种半夹心结构的钌配合物及其制备方法、将邻硝基苯乙醇类化合物还原为吲哚类化合物的方法，该钌配合物的结构如式(A)所示，其中，在式(A)中，X为卤素，R为H、烃氧基、卤素或…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：发明公开了一种如式（I）或式（II）所示的香豆素-3-羧酸酯衍生物的制备方法，其中，该方法包括：在作为催化剂的FeCl3的存在下，将式（III）所示的水杨醛衍生物或式（IV）所示的2-羟基-1-…… 查看详细 >
技术简介： 提供了一种氟代乙酸乙酯或氟代乙酸甲酯的合成方法，该方法采用氯代烷基咪唑型离子液体和/或溴代烷基咪唑型离子液体作为催化剂，氯乙酸乙酯或氯乙酸甲酯和碱金属氟化物作为原料，以极性非质子型…… 查看详细 >
Copyright © 2016 国家技术转移西南中心－区域技术转移公共服务平台 All Rights Reserved 蜀ICP备12030382号-1
主办单位：四川省科技厅、四川省科学技术信息研究所、四川省技术转移中心科易网