技术简介： 摘要：本发明公开了叶酸修饰的酞菁硅及其制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域，包括轴向含有叶酸基团的对称取代酞菁硅和轴向含有叶酸基团的不对称取代酞菁硅，可用于制备光动力药物…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及一种精馏工艺，具体是一种生产甲基丙烯酸甲酯的精馏工艺与设备。该工艺方法以甲基丙烯酸(MAA)和甲醇(MeOH)为原料，在反应精馏设备中经催化反应生成甲基丙烯酸甲酯(MMA)。MAA和M…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种泊沙康唑中间体的制备方法。该方法包括包含烃化、还原、酰化与交叉偶联四个步骤，得到目标化合物（I）。本发明所提供的合成方法，与现有合成方…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种具有多重关联抗癌机制的芦荟大黄素季铵盐碘乙酸酯及其制备方法；芦荟大黄素先与三溴化磷反应得到溴代芦荟大黄素，再与二辛基甲基叔胺反应生成芦荟大黄素季铵盐，最后与氯…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种MnO2催化芳烃或杂环芳烃三氟甲基化的方法，其以二氧化锰作为催化剂，三氟甲烷亚磺酸钠作为三氟甲基的来源，乙腈为溶剂，在低温常压条件下催化芳烃或杂环芳烃的三氟甲基化…… 查看详细 >
半夹心结构的钌配合物及其制备方法、将邻硝基苯乙醇类化合物还原为吲哚类化合物的方法
技术简介： 摘要：本发明公开了一种半夹心结构的钌配合物及其制备方法、将邻硝基苯乙醇类化合物还原为吲哚类化合物的方法，该钌配合物的结构如式(A)所示，其中，在式(A)中，X为卤素，R为H、烃氧基、卤素或…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：发明公开了一种如式（I）或式（II）所示的香豆素-3-羧酸酯衍生物的制备方法，其中，该方法包括：在作为催化剂的FeCl3的存在下，将式（III）所示的水杨醛衍生物或式（IV）所示的2-羟基-1-…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种采用高效固体酸催化剂催化木糖脱水制备糠醛的方法。该复合催化剂有效催化成分的配方组成为AlaZrbBicXd。所述有效催化成分的配方组成中Al为铝，Zr为锆，Bi为铋，X表示Fe(…… 查看详细 >
一种Meso-四(3,4-二氧乙酸乙酯基苯基)卟啉及其制备方法
技术简介： 本发明公开了一种Meso‑四(3,4‑二氧乙酸乙酯基苯基)卟啉及其制备方法，属于化学合成与检测技术领域。本发明的Meso‑四(3,4‑二氧乙酸乙酯基苯基)卟啉的制备方法，采用的原料比例为3,4‑二羟基…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种烷氧基卟啉的合成方法，将具有酚羟基的卟啉与卤代烷烃，加入适量无水碳酸钾，置于带回流装置的微波反应器中，反应功率控制在100～500W，反应时间在3～90分钟，一般10分钟之内，…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于新药物化合物领域，公开了一种噻唑橙苯乙烯衍生物及其制备方法和在制备抗耐药菌药物中的应用，该噻唑橙苯乙烯衍生物具有如式(I)所示的结构，式中R如说明书所定义。其制备方法是通过噻…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种常山碱衍生物及其在制备抗耐药菌药物中的应用，通过试验表明，本发明的常山碱衍生物在体外能抑制多种耐药菌的繁殖，可用于制备抗耐药菌的抗生素药物；如应用在制备抗耐甲氧西林…… 查看详细 >
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