一种苯胺基取代甲基苯并呋喃喹啉衍生物及其制备方法和应用

技术简介： 本发明公开了一种苯胺基取代甲基苯并呋喃喹啉衍生物及其制备方法和应用，该衍生物具有如下化学结构通式（I），式中R1、R2、R3、R4分别为H、F、Cl、Br、OH、OCH3、OC2H5、CF3、SCH3、C1-6的烷基…… 查看详细 >

一种具有一维链状结构的8‑羟基喹啉锌配合物及其制备方法

技术简介： 本申请属于金属配合物领域，具体涉及一种具有一维链状结构的8‑羟基喹啉锌配合物及其制备方法。本发明所提供的8‑羟基喹啉锌配合物，其化学结构如式(I)所示，具有独特的一维链状结构，并表现出…… 查看详细 >

一种偶氮苯接枝富勒烯纳米杂化化合物以及制备方法

技术简介： 本发明提供了一种如式(I)所示的偶氮苯接枝富勒烯纳米杂化化合物其中，FC为富勒烯Cm，m为富勒烯的碳原子数，m＝50～120；n＝1～8；X1、X2、X3、X4独立的选自H、C1～C3的烷基、C1～C3的烷氧基和卤…… 查看详细 >

一种偶氮苯‑氧化石墨烯复合材料及其制备方法与应用

技术简介： 本发明属于新能源材料领域，尤其涉及一种偶氮苯‑氧化石墨烯复合材料及其制备方法与应用。本发明提供了一种偶氮苯‑氧化石墨烯复合材料，本发明还提供了一种上述偶氮苯—氧化石墨烯复合材料的制…… 查看详细 >

一种高选择性合成1,1,2‑三碘烯烃类化合物的方法

技术简介： 本申请属于合成化学技术领域，具体涉及一种高选择性合成1,1,2‑三碘烯烃类化合物的方法。本发明所提供的方法具有反应条件温和、反应产物可控、产物单一易于纯化、化学选择性高、合成步骤简单、…… 查看详细 >

一种高选择性合成1,2‑二碘烯烃类化合物的方法

技术简介： 本申请属于合成化学技术领域，具体涉及一种高选择性合成1,2‑二碘烯烃类化合物的方法。本发明所提供的方法具有反应条件温和、反应产物可控、产物单一易于纯化、化学选择性高、合成步骤简单、安…… 查看详细 >

一种水相无配体钯催化的绿色铃木反应合成多氟代对三联苯衍生物的方法

技术简介： 本发明涉及一种水相无配体钯催化的绿色铃木反应合成多氟代对三联苯衍生物的方法，属于化学合成技术领域；具体包括以下步骤：将反应物、催化剂和水/有机混合溶剂加入到反应器中，在空气环境中，…… 查看详细 >

一种快速提取绵马酚的方法

技术简介： 摘要：本发明公开了一种公开了一种块体提取绵马酚的方法，以香鳞毛蕨(Dryopterisfragrans(L.)Schott)为原始材料，找到一种可以快速提取分离绵马酚的方法，提取时间可以缩短至4-10个小时，为香鳞…… 查看详细 >

用作深蓝色发光材料的Cu（I）配合物及其制备方法

技术简介： 摘要：本发明公开了一种用作深蓝色发光材料的Cu（I）配合物及其制备方法。该Cu（I）配合物是以氯化亚铜、三苯基膦、4‑二甲氨基吡啶为反应原料，采用简单的溶液合成法制成，其在室温条件、紫外…… 查看详细 >

源于桔青霉的桔霉素类化合物penicitrinol M及其制备方法和应用

技术简介： 摘要：本发明涉及一种源于桔青霉的桔霉素类化合物penicitrinolM及其制备方法和应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：。通过发酵培养桔青霉(Penicilliumcitrinu…… 查看详细 >

分子靶向氮杂芳香环轴向取代酞菁配合物及制备方法

技术简介： 摘要：本发明公开了一种分子靶向氮杂芳香环轴向取代酞菁配合物及其制备方法，在酞菁大环的轴向上引入带有烷氧长链的分子靶点药物N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑甲氧基‑6‑(3‑吗啉‑4‑丙氧基)喹…… 查看详细 >

一种周边单取代的酞菁锌配合物及其阿霉素偶联物

技术简介： 摘要：本发明公开了一种周边单取代的酞菁锌配合物及其阿霉素偶联物，以及它们的制备方法与应用，属于光敏剂和药物制备技术领域。本发明所得配合物可制成新型动力药物或光敏剂，并可与阿霉素制成…… 查看详细 >