技术简介： 摘要：本发明公开了一种靶向抗癌分子埃罗替尼酞菁轭合物及其制备方法和应用，在金属酞菁大环周边引入带有烷氧长链的埃罗替尼，可以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该埃罗替尼轭合物…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及一种源于桔绿木霉的生物碱类化合物及其应用。该化合物结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个不饱和酮连接一条八碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子存在两个羟…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种酸性固载化离子液体催化合成乙二醇二乙酸酯的方法，是在酸性固载化离子液体的催化下，以乙二醇和乙酸为原料，在间歇精馏塔中直接酯化合成乙二醇二乙酸酯；所述酸性固载化…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种三氯蔗糖生产中DMF和醋酸或甲酸分离的工艺方法，该工艺方法是将甲醇与含醋酸或甲酸的DMF混合液以及固体酸性催化剂一起加入预反应器，预反应后进入反应精馏塔，反应精馏塔…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种非均相催化苯转化为三氟甲苯的方法，其以一水合硫酸锰作为催化剂，三氟甲基亚磺酸钠作为三氟甲基源，乙腈为溶剂，在低温常压条件下催化苯生成三氟甲苯。该方法原料廉价易…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开一种具有抗白血病活性的大黄素二正辛基季铵盐及其制备方法，所述大黄素二正辛基季铵盐为甲基二正辛基-[2-(4，5-二羟基-7-甲氧基-9，10-蒽醌基)甲基]铵盐，实验证明本发明的大黄…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及一种手性六氢吡咯并吲哚类化合物的制备方法，先将催化量的一价铜盐和手性双膦配体在氩气氛下有机溶剂中室温下搅拌反应20分钟，再依次加入C(3)/C(2)‑取代的吲哚和取代的N‑磺酰…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于配合物技术领域，具体涉及一种新型有机配体及其制备方法、新型钌配合物和荧光探针。本发明提供了一种新型有机配体及其制备方法。本发明还提供了一种新型钌配合物，包括Ru[M2(fpic)]X2…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种二酮衍生物及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明所述的衍生物包括通式I化合物以及药学上适用的盐；其中：X为C或N；Y为C或N；R1为氢、氯、溴或噻吩中的一种；R2为…… 查看详细 >
技术简介： 本发明属于药物与化工领域，公开了一种基于拓扑异构酶I抑制的喹啉类衍生物的制备及作为抗炎药物的用途。所述喹啉类衍生物的结构式如(I)所示所述R1为氢、氟、氯、溴、碘、甲氧基、甲基、三氟甲基…… 查看详细 >
技术简介： 本发明公开了一种合成噻康唑的方法，该方法采用微波合成技术，以2-氯-1-(2′，4′-二氯苯基)乙醇，咪唑和2-氯-3-氯甲基噻吩为原料，离子液体为催化剂，氢氧化钠作碱，在溶剂中一锅化完成2-氯-1-…… 查看详细 >
技术简介： 本发明提供了一种吲哚乙烯类化合物，具有式(I)所示结构，本发明提供的化合物通过在喹啉位引入吲哚‑3‑甲醛并以此为母体选择特定的取代基得到一系列式(I)所示结构的吲哚乙烯类化合物，结果表明…… 查看详细 >
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