阿立哌唑的制备方法

技术简介： 摘要：本发明提供一种式(I)的阿立哌唑的制备方法。该方法为：1)将式(II)的7-羟基-3，4-二氢-2(1H)喹啉酮和式(III)所代表的化合物在酰胺和/或亚砜类溶剂和水组成的混合溶剂中，并在有无机碱性化…… 查看详细 >

2-苄硫基苯并杂环衍生物、其制备方法及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类2-苄硫基苯并杂环衍生物(I)及其制法和用途，其中R1和R2的定义见说明书，药理实验证明，本发明化合物对结核菌标准株H37Rv和临床耐药结核菌的生长具有较强的…… 查看详细 >

由稀土金属有机框架化合物制得的荧光探针材料及其应用

技术简介： 摘要：本申请涉及一类由稀土金属有机框架化合物制得的荧光探针材料及其应用，该荧光材料可以通过荧光强度的变化来定性及定量检测水溶液中钡离子。该荧光探针材料可通过微波加热10分钟快速得到。…… 查看详细 >

用作深蓝色发光材料的Cu（I）配合物及其制备方法

技术简介： 摘要：本发明公开了一种用作深蓝色发光材料的Cu（I）配合物及其制备方法。该Cu（I）配合物是以氯化亚铜、三苯基膦、4‑二甲氨基吡啶为反应原料，采用简单的溶液合成法制成，其在室温条件、紫外…… 查看详细 >

源于桔青霉的桔霉素类化合物penicitrinol M及其制备方法和应用

技术简介： 摘要：本发明涉及一种源于桔青霉的桔霉素类化合物penicitrinolM及其制备方法和应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：。通过发酵培养桔青霉(Penicilliumcitrinu…… 查看详细 >

分子靶向氮杂芳香环轴向取代酞菁配合物及制备方法

技术简介： 摘要：本发明公开了一种分子靶向氮杂芳香环轴向取代酞菁配合物及其制备方法，在酞菁大环的轴向上引入带有烷氧长链的分子靶点药物N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑甲氧基‑6‑(3‑吗啉‑4‑丙氧基)喹…… 查看详细 >

一种周边单取代的酞菁锌配合物及其阿霉素偶联物

技术简介： 摘要：本发明公开了一种周边单取代的酞菁锌配合物及其阿霉素偶联物，以及它们的制备方法与应用，属于光敏剂和药物制备技术领域。本发明所得配合物可制成新型动力药物或光敏剂，并可与阿霉素制成…… 查看详细 >

叶酸修饰的酞菁硅及其制备方法和应用

技术简介： 摘要：本发明公开了叶酸修饰的酞菁硅及其制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域，包括轴向含有叶酸基团的对称取代酞菁硅和轴向含有叶酸基团的不对称取代酞菁硅，可用于制备光动力药物…… 查看详细 >

酞菁硅配合物及其复合物以及它们的制备和应用

技术简介： 摘要：本发明涉及到轴向取代硅酞菁配合物及其复合物。它们具有良好的光谱性质，可作为光敏剂应用于光动力治疗肿瘤和非癌疾病，或者光动力诊断，或者光动力消毒。 查看详细 >

一种生产甲基丙烯酸甲酯的精馏工艺与设备

技术简介： 摘要：本发明涉及一种精馏工艺，具体是一种生产甲基丙烯酸甲酯的精馏工艺与设备。该工艺方法以甲基丙烯酸(MAA)和甲醇(MeOH)为原料，在反应精馏设备中经催化反应生成甲基丙烯酸甲酯(MMA)。MAA和M…… 查看详细 >

一种泊沙康唑中间体的制备方法

技术简介： 摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种泊沙康唑中间体的制备方法。该方法包括包含烃化、还原、酰化与交叉偶联四个步骤，得到目标化合物（I）。本发明所提供的合成方法，与现有合成方…… 查看详细 >

具有多重关联抗癌机制的芦荟大黄素季铵盐碘乙酸酯

技术简介： 摘要：本发明公开了一种具有多重关联抗癌机制的芦荟大黄素季铵盐碘乙酸酯及其制备方法；芦荟大黄素先与三溴化磷反应得到溴代芦荟大黄素，再与二辛基甲基叔胺反应生成芦荟大黄素季铵盐，最后与氯…… 查看详细 >