2-(2-羧基苯基)苯并咪唑钴配合物及其在苯乙酸或其衍生物合成中的应用

技术简介： 摘要：本发明提出了结构式（I）所示的2-(2-羧基苯基)苯并咪唑钴配合物，并将其应用于催化苄氯羰基化法合成苯乙酸或其衍生物的反应中，表现出催化剂用量少、催化活性高、催化普适性好、操作简便…… 查看详细 >

2,2’-二吡啶胺铜配合物及其在2-咪唑啉衍生物合成中的应用

技术简介： 摘要：本发明公开了一种结构式（I）所示配合物，其通过可溶性铜盐与2,2’-二吡啶胺在添加甲酸调节pH值至5，加热回流得到。该配合物可作为催化剂用于2-咪唑啉及其衍生物的合成，具有反应条件温和…… 查看详细 >

一种罗丹明‑胍基苯并咪唑功能化的光敏探针及其应用

技术简介： 摘要：本发明提出了一种结构式（I）所示的罗丹明‑胍基苯并咪唑功能化的光敏探针，该探针可通过紫外可见吸收光谱和荧光光谱实现对Sn(IV)的高选择性检测，该探针具有灵敏性高、抗干扰性强、适用…… 查看详细 >

一种双核亚酞菁类物质的制备方法及其用途

技术简介： 摘要：本发明提供了一种双核亚酞菁类物质的制备方法。该制备方法具体如下：以4-硝基邻苯二甲腈为起始原料，在溶剂DMF中使其与双酚类物质发生亲核取代反应以制备四腈前驱体，然后利用合成的四腈…… 查看详细 >

吲哚[1,2-a]嘧啶[4,5-b]喹啉-7,13-二酮类化合物、制备方法及其药物用途

技术简介： 摘要：吲哚[1,2-a]嘧啶[4,5-b]喹啉-7,13-二酮类化合物，具有如式Ⅰ中所示的结构式：制备方法为：结构式Ⅱ所示的化合物和结构式Ⅲ所示的化合物按照物质的量比1:1～10，反应0.5～10h，得到结构式…… 查看详细 >

一种硫诱导3,6-芳香杂环不对称取代-1,2,4,5-四嗪化合物及其合成方法

技术简介： 摘要：本发明提出了一种3,6-芳香杂环不对称取代-1,2,4,5-四嗪化合物及其合成方法。本发明以腈和水合肼为原料，乙醇为溶剂，用廉价易得的硫来诱导合成3,6-芳香杂环不对称取代-1,2,4,5-四嗪化合物…… 查看详细 >

一种呋喃偶联化合物的合成方法

技术简介： 摘要：本发明公开了一种呋喃偶联化合物的合成方法，其步骤是以取代呋喃为起始原料，三氟乙酸钯或醋酸钯为催化剂，氧气为氧化剂，在有机溶剂中经一步合成得到取代呋喃偶联产物。本发明方法实现了…… 查看详细 >

2‑甲基‑4‑硝基‑1,2,3‑三唑‑5‑氨及其制备方法与应用

技术简介： 摘要：本发明涉及2‑甲基‑4‑硝基‑1,2,3‑三唑‑5‑氨及其制备方法与应用。所涉及的化合物为2‑甲基‑4‑硝基‑1,2,3‑三唑‑5‑氨，其结构式如式(Ⅰ)所示；所涉及的合成方法为以1,1‑二氨基…… 查看详细 >

一种预压片辅助研磨法制备共晶的方法

技术简介： 摘要：本发明涉及一种预压片辅助研磨法制备共晶的方法，其是先将共晶组分混合后进行预压片，压片后再进行研磨，之后再进行压片，将压片与研磨结合，通过合理调整压力与时间，使其能够产生协同效…… 查看详细 >

一种天然产物2-甲基-3-甲氧基-咔唑-1,4-苯醌的制备方法

技术简介： 摘要：本发明公开了一种2-甲基-3-甲氧基-咔唑-1,4-苯醌的制备方法，其以3-溴-N-Ts吲哚与3-甲氧基-4-甲基-3-环丁烯-1,2-二酮反应得到2-甲基-3-甲氧基-咔唑-1,4-苯醌，其中，Ts为对甲基苯磺酰基。…… 查看详细 >

一种仿生合成靛玉红及其衍生物的方法

技术简介： 摘要：一种仿生合成靛玉红的方法，包括以下步骤：在吲哚醌中加入有机溶剂和还原剂反应，反应温度：-10.0～150.0℃，反应时间：0.5～72.0h，搅拌回流或无溶剂研磨后萃取得到靛玉红，所述的还原剂…… 查看详细 >

β－(3,4－二羟基苯基)－α－羟基丙酸冰片酯、其合成方法和用途

技术简介： 摘要：本发明公开了结构式(I)表示的化合物β－(3，4－二羟基苯基)－α－羟基丙酸冰片酯及其合成方法和用途。其合成方法如下：将β－(3，4－二羟基苯基)－α－羟基丙酸与冰片在催化量的催化剂存…… 查看详细 >