技术简介： 摘要：一种亚临界催化水解MC尼龙制备己内酰胺的方法，本发明涉及利用H型分子筛催化废旧MC尼龙在亚临界水中降解制备单体己内酰胺的方法。本发明要解决传统的液体催化剂存在后续分离困难，腐蚀设…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种吡啶衍生物2-叔丁氧基-6-亚甲基氯吡啶的合成方法，该方法在N2保护、低温的条件下，采用廉价的2-溴-6-叔丁氧基吡啶为原料，依次与正丁基锂、DMF反应制备吡啶醛类化合物；…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明涉及一种联苯醌类化合物的绿色合成方法。制备方法将苯酚类化合物和碱加入到反应管中，然后加入水和有机溶剂，空气氛围下，在室温至60°C温度下反应1～24小时。反应结束后，向反应体…… 查看详细 >
技术简介： 一、品种基本情况埃索美拉唑为奥美拉唑的左旋同分异构体。由英国阿斯利康(AstraZeneca）开发，2000年最先以埃索美拉唑镁的口服制剂在瑞典上市。2003年该公司又开发了注射剂(注射用埃索美拉唑钠…… 查看详细 >
一种含四氮唑-5-乙酸有机配体的非心金属镉配合物及其制备方法和应用
技术简介： 摘要：含四氮唑-5-乙酸有机配体的非心金属镉配合物及其制备方法和应用，化学式为[Cd3(tza)2(OH)2]n，正交晶系，空间群为Fdd2(No.43)，单胞参数为a=12.7～12.9，b=24.3～24.5，c=7.6~7.8，a===90…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种制备发光材料8-羟基喹啉钡的绿色方法。以八水合氢氧化钡和8-羟基喹啉为原料，研磨-热熔法直接制备8-羟基喹啉钡，具体工艺步骤：首先，按照八水合氢氧化钡与8-羟基喹啉摩…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明一种直接制备发光材料8-羟基喹啉镁的方法，以氧化镁和8-羟基喹啉为原料，以水为反应介质，按照摩尔比为氧化镁:8-羟基喹啉=1:2.06～1:2.10，按照每千克反应物的水用量为10L～20L，将…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明一种制备纯8-羟基喹啉钡的工艺方法，以氧化钡和8-羟基喹啉为反应物，按照摩尔比为氧化钡:8-羟基喹啉=1:2，将反应原料氧化钡和8-羟基喹啉加入陶瓷研磨机中，室温下研磨30min～40min…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明一种8-羟基喹啉锶的绿色合成方法，以八水氢氧化锶和8-羟基喹啉为原料，按照摩尔比为氢氧化锶:8-羟基喹啉=1:2，将反应原料八水氢氧化锶和8-羟基喹啉加入陶瓷研磨机中，室温下研磨20m…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：本发明公开了一种直接合成纯8-羟基喹啉铜的方法，具体分三步合成，第一步填料按摩尔比为无水醋酸铜8-羟基喹啉=12将原料加入球磨机中，研磨球为玛瑙球；第二步研磨球磨机转速为200r/min，…… 查看详细 >
一种三羟甲基丙烷‑三（2‑甲基‑1‑氮丙啶基）丙酸酯的制备方法
技术简介： 摘要：一种三羟甲基丙烷‑三（2‑甲基‑1‑氮丙啶基）丙酸酯制备方法，制备方法步骤为：将三羟甲基丙烷和丙烯酸混合，加入硫酸铈、对苯二酚和甲苯；搅拌加热，回流反应，加水搅拌，静置分层，去…… 查看详细 >
技术简介： 摘要：一种四羟甲基甲烷‑三（3‑氮丙啶基）丙酸酯制备方法，步骤如下：（1）将四羟甲基丙烷与丙烯酸混合，加入甲苯，搅拌加入对甲苯磺酸、对苯二酚；（2）置于油浴中边搅拌边加热，回流反应；…… 查看详细 >
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