技术简介: 摘要:本发明公开了一种双(对氨基苯氧基)烷烃的制备方法,具有以下步骤:①将对氯硝基苯、烷基二醇、相转移催化剂以及水加入到反应装置中,搅拌并升温至85℃~95℃;然后缓慢滴加氢氧化钠水溶…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本实用新型公开了一种长链季铵盐表面活性剂的绿色制备装置,其点是该装置包括反应釜(1)、结晶池(2)、过滤器(3)、蒸发冷凝器(4)和储罐(5),反应釜(1)与结晶池(2)连接;、结…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明提供了一种2,2′‑二甲基联苯的制备方法,包括以下步骤:将NiCl2(TPP)2、邻氯甲苯、四氢呋喃、镁、含氮助配体和引发剂碘等混合加热至反应温度,加入邻氯甲苯和四氢呋喃的混合溶液反…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开了一种通过连续补硫延长煤焦油加氢催化剂寿命的方法。在煤焦油加氢的操作过程中,以循环氢中的H2S体积含量在0。05-0。1%为指标来控制硫化剂的加入量,通过连续在线补硫,可在装…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公布了一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱及其制备方法,制得的天然L-α-甘油磷脂酰胆碱由以下原料按质量比制成:卵磷脂∶低碳醇∶催化剂=1∶5~20∶0.1~0.4。制备如下:向带冷凝回流的…… 查看详细 >
2-(2-羧基苯基)苯并咪唑钴配合物及其在苯乙酸或其衍生物合成中的应用
技术简介: 摘要:本发明提出了结构式(I)所示的2-(2-羧基苯基)苯并咪唑钴配合物,并将其应用于催化苄氯羰基化法合成苯乙酸或其衍生物的反应中,表现出催化剂用量少、催化活性高、催化普适性好、操作简便…… 查看详细 >
2,2’-二吡啶胺铜配合物及其在2-咪唑啉衍生物合成中的应用
技术简介: 摘要:本发明公开了一种结构式(I)所示配合物,其通过可溶性铜盐与2,2’-二吡啶胺在添加甲酸调节pH值至5,加热回流得到。该配合物可作为催化剂用于2-咪唑啉及其衍生物的合成,具有反应条件温和…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明提出了一种结构式(I)所示的罗丹明‑胍基苯并咪唑功能化的光敏探针,该探针可通过紫外可见吸收光谱和荧光光谱实现对Sn(IV)的高选择性检测,该探针具有灵敏性高、抗干扰性强、适用…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明提供了一种双核亚酞菁类物质的制备方法。该制备方法具体如下:以4-硝基邻苯二甲腈为起始原料,在溶剂DMF中使其与双酚类物质发生亲核取代反应以制备四腈前驱体,然后利用合成的四腈…… 查看详细 >
吲哚[1,2-a]嘧啶[4,5-b]喹啉-7,13-二酮类化合物、制备方法及其药物用途
技术简介: 摘要:吲哚[1,2-a]嘧啶[4,5-b]喹啉-7,13-二酮类化合物,具有如式Ⅰ中所示的结构式:制备方法为:结构式Ⅱ所示的化合物和结构式Ⅲ所示的化合物按照物质的量比1:1~10,反应0.5~10h,得到结构式…… 查看详细 >
一种硫诱导3,6-芳香杂环不对称取代-1,2,4,5-四嗪化合物及其合成方法
技术简介: 摘要:本发明提出了一种3,6-芳香杂环不对称取代-1,2,4,5-四嗪化合物及其合成方法。本发明以腈和水合肼为原料,乙醇为溶剂,用廉价易得的硫来诱导合成3,6-芳香杂环不对称取代-1,2,4,5-四嗪化合物…… 查看详细 >
技术简介: 摘要:本发明公开了一种呋喃偶联化合物的合成方法,其步骤是以取代呋喃为起始原料,三氟乙酸钯或醋酸钯为催化剂,氧气为氧化剂,在有机溶剂中经一步合成得到取代呋喃偶联产物。本发明方法实现了…… 查看详细 >
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