一种N‑甲基‑4‑氨基‑5‑硝基靛红的制备方法

技术简介： 本发明提供了一种医药中间体的制备方法，更具体的说，是涉及N‑甲基‑4‑氨基‑5‑硝基靛红的制备方法。本发明提供了一种收率高、后处理简单、利于工业化生产的制备方法。本发明采用如下技术方…… 查看详细 >

反-2-[(3R)-3-苄氧基-1-吡咯烷基]-1-环己醇的制备方法

技术简介： 本发明涉及反-2-[(3R)-3-苄氧基-1-吡咯烷基]-1-环己醇(I)的制备方法，该化合物是制备盐酸维那卡兰的关键中间体，其特征在于使用(R)-3-苄氧基吡咯烷酸盐(II)为原料，与环氧环己烷发生SN2亲核取代…… 查看详细 >

超临界压缩抗溶剂沉淀法制备依泽替米贝超细微粒的方法

技术简介： 本发明涉及应用超临界压缩抗溶剂沉淀法制备依泽替米贝超细微粒的方法，包括将依泽替米贝原料药溶于有机溶剂中，配制依泽替米贝溶液；将CO2以一定的体积流量通入结晶釜，调节结晶釜内的温度和压…… 查看详细 >

用于防治糖尿病的化合物及其合成制备方法与药物用途

技术简介： 本发明涉及一种具有显著抗糖尿病活性的新化合物1，3-二苯甲酰基-5-O-乙基-myo-肌醇(1，3-Dibenzoyl-5-O-ethyl-myo-inositol)及其衍生物，其半合成制备方法及其药物用途。 查看详细 >

含N-苯基酰胺类化合物抑制生物膜的形成

技术简介： 本发明公开了具有结构含N-苯基酰胺类化合物抑制生物膜的形成，用于抗生素的增效剂的应用。这类化合物通过生物的群感效应抑制生物膜的形成，能够提高抗生素的效力。 查看详细 >

芳基乙酸类衍生物、其制备方法及其医药用途

技术简介： 本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类芳基乙酸类衍生物(I)、其制备方法及其医药用途，其中R1、R2的定义同说明书。药效学试验证明，本发明的化合物可治疗PGD2引起的潮红、皮疹、过敏性鼻炎、过…… 查看详细 >

一种Nα‑酰基赖氨酸类表面活性剂及其制备方法与应用

技术简介： 本发明公开了一种Nα‑酰基赖氨酸类表面活性剂及其制备方法与应用。所述的Nα‑酰基赖氨酸类表面活性剂其结构通式如Ⅰ所示，其中，R为碳数6到16的烷基链。该类表面活性剂是以赖氨酸为基础环合制…… 查看详细 >

α芳基氨基酸的制备方法

技术简介： 本发明涉及制药领域，具体涉及α芳基氨基酸的新合成工艺路线，通过过渡金属催化的卤代芳基化合物与金属络合物之间的偶联反应，构建芳基化金属络合物；再经过芳基化金属络合物的解离实现α芳基氨…… 查看详细 >

一种制备4-氨基苯甲醇的方法

技术简介： 本发明涉及药物合成领域。具体涉及一种4-氨基苯甲醇的制备方法。其特征是：以4-硝基苯甲醇为原料，采用水合肼-雷尼镍体系进行还原。本发明制备方法具有操作方便、收率高、易于放大等优点。 查看详细 >

一种低压氢气汽化氧芴加氢开环制邻苯基苯酚的方法

技术简介： 一种低压氢气汽化氧芴加氢开环制邻苯基苯酚的方法，属于精细化学品合成技术领域。在原料熔融汽化釜用低压氢气汽化熔融态氧芴，汽化的氧芴经重力排液釜排液，排出的液体氧芴重新返回原料熔融汽化…… 查看详细 >

一种提取分离抑藻物质的方法及其应用

技术简介： 摘要：本发明涉及一种提取分离抑藻物质的方法及其应用，方法采用甲醇从石榴皮中提取、分离并鉴定抑制蓝绿藻生长的提取物，首先制备甲醇粗提取物，然后使用硅胶柱层析将甲醇粗提取物进行分离，再…… 查看详细 >

一种（2S，4S）-4-苯硫基-L-脯氨酸盐酸盐的合成方法

技术简介： 摘要：本发明公开了一种(2S，4S)-4-苯硫基-L-脯氨酸盐酸盐的合成方法。包括以下步骤：在甲醇和二氯亚砜反应混合液中加入L-羟脯氨酸，反应分离得白色的固体L-羟脯氨酸甲酯；将L-羟脯氨酸甲酯溶于…… 查看详细 >