苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶衍生物、制备方法、药物组合物及其抗过敏性疾病的用途

技术简介： 本发明涉及通式(I)化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物有较好的抗过敏及抗炎作用。本发明还涉及该类化合物的制备方法及含有它们的药物制剂。本发明合成了一系列通式(I)化合物及其药学上可接…… 查看详细 >

噁唑烷酮类化合物及其合成方法与医药应用

技术简介： 本发明公开了一系列噁唑烷酮类化合物，其结构如通式(I)和通式(II)所示，其中R1、R2和R3的定义同说明书；本发明还公开了上述化合物的合成方法及其在治疗血栓症等心脑血管疾病中的应用。 查看详细 >

一种3,5-二-O-酰化白藜芦醇的合成方法

技术简介： 本发明涉及有机合成领域，具体提供了一种3，5-二-O-酰化白藜芦醇合成工艺。本工艺合成步骤如下：(1)以等当量的白藜芦醇和三-O-酰化白藜芦醇为底物，加入等当量的缚酸剂，于室温下在极性非质子性…… 查看详细 >

光学纯5-氧代三环[2,2,1,0^2,6]庚烷-3-羧酸的制备方法

技术简介： 本发明涉及一种外消旋体5-氧代三环[2，2，1，02，6]庚烷-3-羧酸，即(±)-1的手性拆分的方法，提供了光学纯5-氧代三环[2，2，1，02，6]庚烷-3-羧酸手性胺盐的制备方法。即以5-氧代三环[2，2，1，0…… 查看详细 >

一种6-姜烯酚的制备方法

技术简介： 本发明涉及天然药物领域，具体涉及一种6-姜烯酚的制备方法，即从姜超临界流体萃取物制备有效成分6-姜烯酚(6-shogaol)的方法，其特征是：利用转化前将姜超临界流体萃取物与含乙醇的酸水液混合后…… 查看详细 >

卤素或含氮基团取代的联苄类似物及其制备方法和用途

技术简介： 本发明公开了一种卤素或含氮基团取代的联苄类似物或其在药学上可接受的盐、水合物，所述的卤素或含氮基团取代的联苄类似物如式I所示，其中，A为卤素或含氮基团取代的苯基或含1‑2个N的五元或六…… 查看详细 >

5-溴-2-氯-4’-乙氧基二苯甲烷的制备方法

技术简介： 本发明涉及化学领域，具体涉及制备治疗2型糖尿病的药物达格列净的关键中间体5-溴-2-氯-4’-乙氧基二苯甲烷的合成新方法。起始原料邻甲苯胺首先和N-溴代丁二酰亚胺发生苯环的上的溴代、接着重氮…… 查看详细 >

一种二芳基衍生物的制备方法

技术简介： 本发明涉及有机合成领域。具体涉及二芳基衍生物的(I)的制备方法。本发明以卤代芳烃II和未活化的芳烃III为原料，在对甲苯磺酰肼催化下制得I。具有原料易得、底物适应范围广、产率高等优点。 查看详细 >

芳酰基胍基奥司他韦羧酸衍生物及其制备方法和应用

技术简介： 本发明公开了通式I所示的奥司他韦胍基羧酸衍生物芳酰基胍基奥司他韦羧酸衍生物及其制备方法和应用。本发明的化合物对野生型和突变型流感病毒的神经氨酸酶显示了良好的抑制活性，可以用于制备预…… 查看详细 >

Raf和HDAC小分子双重抑制剂及其制备方法和应用

技术简介： 本发明提供一类具有通式I所示结构的化合物，生物活性测试结果表明，对Raf和HDAC均有抑制活性，且对肿瘤细胞株有一定的增殖抑制作用。本发明还提供了该类化合物的制备方法，以及包含该抑制剂或其…… 查看详细 >

(S)-4-氨基-2-甲基-5-苯基戊-1-烯-3-酮的制备方法

技术简介： 本发明涉及化学领域，具体涉及治疗多发性骨髓瘤的药物oprozomib的关键合成中间体(S)-4-氨基-2-甲基-5-苯基戊-1-烯-3-酮的新的制备方法。起始原料L-苯丙氨酸首先进行羧基和氨基的保护，接着在碱…… 查看详细 >

一种异喹啉酮衍生物及其制备方法和用途

技术简介： 本发明涉及一种异喹啉酮衍生物及其制备方法和用途。该合成方法以各种取代的水杨酰胺为原料，非金属作为催化剂，并在引发剂作用下制得异喹啉酮衍生物。相较于现有的合成方法，本发明避免使用金属…… 查看详细 >