一种以葡萄糖醛酸苷为原料制备其相应苷元的方法

技术简介： 本发明公开了一种以葡萄糖醛酸苷为原料制备其相应苷元的方法，包括以下步骤(1)、氯亚硫酸甲酯的合成；(2)、葡萄糖醛酸甲酯苷的合成；(3)、将无机酸加入到乙醇中，配成无机酸乙醇溶液，然后将无…… 查看详细 >

利用非水系统的活性炭柱色谱法分离纯化青蒿素的方法

技术简介： 本发明涉及天然药物领域，具体涉及利用非水系统的活性炭柱色谱法分离纯化青蒿素的方法，其特征是：将青蒿叶用乙醇提取，提取液浓缩成浸膏，浸膏溶解后上色谱柱，洗脱，收集流份，即得，其中用活…… 查看详细 >

具有抗肿瘤活性的ent-6,7-开环贝壳杉烯型冬凌草甲素衍生物、其制备方法及用途

技术简介： 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类14位修饰的具有抗肿瘤活性的ent-6，7-开环贝壳杉烯型冬凌草甲素衍生物。本发明还公开了这些14位修饰的ent-6，7-开环冬凌草甲素衍生物的制备方法…… 查看详细 >

野黄芩素衍生物及其制备方法和应用

技术简介： 本发明公开了如式I所示的野黄芩素衍生物。本发明还公开了野黄芩素衍生物的制备方法。本发明还公开了野黄芩素衍生物在制备抗肿瘤药物方面的应用。本发明以野黄芩素为起始原料，合成了一系列A环具…… 查看详细 >

一种螺环氧化吲哚γ－丁内酯类化合物的合成方法

技术简介： 本发明涉及有机化学领域，具体涉及一种如式I所示的酸和如式II所示的酮为原料，在如式III所示的N，N’‑羰基二咪唑、对甲苯磺酸和碳酸铯存在下，以二氯甲烷为溶剂，在25℃条件下反应4h，将反应液…… 查看详细 >

一种吡喃并[3,2-α]吩嗪衍生物及其制备方法和用途

技术简介： 本发明属于药物化学与医药技术领域，公开了一种吡喃并[3，2-a]吩嗪衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。该吡喃并[3，2-a]吩嗪衍生物如结构式(I)所示，其中R1为H、卤素、-OCH3或-NO2…… 查看详细 >

作为M3毒蕈碱性受体拮抗剂的吡咯烷鎓衍生物的多晶型物、其制备方法及药物组合物

技术简介： 本发明涉及制药领域，具体涉及3R-1，1-二甲基-3-(2-羟基-2，2-二噻吩-2-基乙酰氧基)吡咯烷溴化物的多晶型物、其制备方法及其在制备预防或治疗呼吸系统疾病、泌尿系统疾病或肠胃道疾病的药物方面…… 查看详细 >

一种色满类化合物及其制备方法和在制药中的应用

技术简介： 本发明公开了一种色满类化合物及其制备方法和在制药中的应用。该化合物为通式(I)所述化合物或其药用盐，式中：X为O或S；n为2、3或4；R1为6位或7位取代卤素、C1－C4烷基、C1－C4烷氧基、苄氧基、…… 查看详细 >

1’-氧代靛玉红的制备和用途

技术简介： 本发明涉及设计和合成一类全新结构的1’-氧代靛玉红衍生物的方法及其药学应用。通过对靛玉红1’-位碳用氧原子置换，进行重大的结构改造，以改善水中溶解性质，增强抗肿瘤作用。本发明彻底改变了…… 查看详细 >

一种6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺的合成方法

技术简介： 一种6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺的合成方法，本发明涉及化学合成方法，特别是一种合成6‑三氟甲基‑N‑(2‑三氟甲基吲哚‑5‑基)甲基‑4‑嘧啶胺的新方法。本发明…… 查看详细 >

咪唑烷酮和噻唑烷酮类化合物、其制备方法及其在制药中的用途

技术简介： 本发明公开了如式I或式II所示的咪唑烷酮与噻唑烷酮类化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法以及在制药中的用途，尤其是在抗肿瘤中的应用。药效学实验结果表明，本发明式I和式II化合物具有显著…… 查看详细 >

新型芳酰胺类Raf激酶抑制剂及其制备方法和用途

技术简介： 本发明涉及一类新型芳酰胺类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂的用途。该新化合物组合物可单独使用或与用于治疗受蛋白激酶调节…… 查看详细 >