乏氧选择性抗肿瘤前药吲哚[2,3‑b]喹喔啉‑11‑氧衍生物、药物组合物、制备方法和应用

技术简介： 摘要：本发明公开了一种乏氧选择性抗肿瘤前药吲哚[2,3‑b]喹喔啉‑11‑氧衍生物，其具有式（Ⅰ）所示的结构通式其中，基团R为H或F，n为2，4或6。同时，本发明还公开了所述衍生物的制备方法及在…… 查看详细 >

二芳基甲酮化合物在制备抗肿瘤药物中的应用

技术简介： 摘要：本发明涉及抗肿瘤药物领域。提供了二芳基甲酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述二芳基甲酮类化合物为式M11、M13、M14、M15、M‑126、M128、M130、M131、M132、M149所示的化合物。通…… 查看详细 >

含桥式氮原子配体的有机锑离子化合物及其制备与应用

技术简介： 摘要：本发明公开了一种新型的含桥式氮原子配体的有机锑离子化合物，配体的结构式为[PhCH2]N[R][CH2Ph]，其中R为氮原子上的取代基；与锑直接相连的基团X是带有较强拉电能力的阴离子；且在该锑化…… 查看详细 >

3‑[5‑(1，2，4‑三唑‑1‑基)噻唑‑2‑基]苯并噁嗪酮及其制备方法与应用

技术简介： 摘要：本发明的目的在于提供了化学结构如式Ⅰ所示的3‑[5‑(1，2，4‑三唑‑1‑基)噻唑‑2‑基]苯并噁嗪酮或其盐式中R选自C1～C2烷基、C3～C4直链或C3～C4支链烷基；X1选自氢、氘、甲基、乙基、…… 查看详细 >

5‑苯基‑1，3，4‑噁二唑衍生物及其制备方法与应用

技术简介： 摘要：本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的5‑苯基‑1，3，4‑噁二唑衍生物其中，R1、R2选自氢、C1～C2烷基、C3～C4直链或支链烷基；X1、X5选自氢、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝…… 查看详细 >

一种制备有机内酯的方法

技术简介： 摘要：本发明提供了一种制备有机内酯的方法。其特征在于采用六棱柱形貌的负载型催化剂Co-MFI作为催化剂，催化剂采用水热晶化合成的方法制备；以有机酮作为底物，以氧气或者空气作为氧源，以有机…… 查看详细 >

一种制备硫代酰胺的新方法

技术简介： 摘要：本发明揭示了一种硫代酰胺的制备方法，该方法以无金属催化剂单质碘作为催化剂，以二硫醚和胺类化合物作为反应底物在有机溶剂中，20‑140℃有效反应，在5‑20h的时间内，能高效、简便地得…… 查看详细 >

一种铜盐催化酰胺类化合物合成吲哚啉的制备方法

技术简介： 摘要：本发明提供了一种催化合成吲哚啉的催化合成方法。该方法以易制备得到的酰胺类化合物为原料，以铜盐为催化剂，加入适当配体，以过氧化物为氧化剂，极性溶剂中，在80-160℃下回流反应得到对…… 查看详细 >

一种无毒的双官能团光敏活性稀释剂

技术简介： 摘要：本发明提供了化合物乙二醇缩二丙二醇二丙烯酸酯及其合成方法和应用。该化合物是由中间体乙二醇缩二丙二醇和丙烯酸直接酯化反应而成。该化合物无毒性和刺激性，可有效地作为光敏稀释剂应用…… 查看详细 >

一种制备3，4-二甲氧基甲苯的耦合方法

技术简介： 摘要：本发明提供了一种以甲醇为原料制备3，4-二甲氧基甲苯的耦合方法，采用甲醇和4-甲基愈创木酚为原料，包含以下步骤：制备一溴甲烷：将无水甲醇和氢溴酸在多孔分子筛的催化下反应制得一溴甲…… 查看详细 >

一种制备苯甲腈类化合物的方法

技术简介： 摘要：本发明提供了一种制备苯甲腈类化合物的方法，该方法在氧气氛围下，使用铜试剂为媒介，以苯乙酸及其衍生物为原料，乙腈与有机溶剂组成的混合溶剂来合成苯甲腈类化合物。该方法的原料苯乙酸…… 查看详细 >

一种碱活化卤代烃作用的反向原子转移自由基聚合方法

技术简介： 摘要：本发明提供一种碱活化卤代烃作用的反向原子转移自由基聚合方法，该聚合方法不使用有机配体和自由基引发剂，聚合体系包括乙烯基单体、卤代烃、碱以及高价态过渡金属催化剂，通过碱对卤代烃…… 查看详细 >