2-(2-羧基苯基)苯并咪唑钴配合物及其在苯乙酸或其衍生物合成中的应用

技术简介： 摘要：本发明提出了结构式（I）所示的2-(2-羧基苯基)苯并咪唑钴配合物，并将其应用于催化苄氯羰基化法合成苯乙酸或其衍生物的反应中，表现出催化剂用量少、催化活性高、催化普适性好、操作简便…… 查看详细 >

2,2’-二吡啶胺铜配合物及其在2-咪唑啉衍生物合成中的应用

技术简介： 摘要：本发明公开了一种结构式（I）所示配合物，其通过可溶性铜盐与2,2’-二吡啶胺在添加甲酸调节pH值至5，加热回流得到。该配合物可作为催化剂用于2-咪唑啉及其衍生物的合成，具有反应条件温和…… 查看详细 >

一种罗丹明‑胍基苯并咪唑功能化的光敏探针及其应用

技术简介： 摘要：本发明提出了一种结构式（I）所示的罗丹明‑胍基苯并咪唑功能化的光敏探针，该探针可通过紫外可见吸收光谱和荧光光谱实现对Sn(IV)的高选择性检测，该探针具有灵敏性高、抗干扰性强、适用…… 查看详细 >

一种双核亚酞菁类物质的制备方法及其用途

技术简介： 摘要：本发明提供了一种双核亚酞菁类物质的制备方法。该制备方法具体如下：以4-硝基邻苯二甲腈为起始原料，在溶剂DMF中使其与双酚类物质发生亲核取代反应以制备四腈前驱体，然后利用合成的四腈…… 查看详细 >

3,4-二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯及其制备方法和应用

技术简介： 本发明公开了3,4‑二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯及其制备方法和应用，属于药物制备技术领域。本发明公开的3,4‑二羟基苯乙醇非诺贝特酸酯，是一种新型多功效活性化合物，其能够用于治疗糖尿病和高脂…… 查看详细 >

一种葛根素吗啡的制备方法

技术简介： 本发明公开了一种葛根素吗啡的制备方法，包括以下步骤(1)葛根素的合成步骤1)以化合物1为原料制备化合物2；2)对化合物2进行修饰制备化合物33)化合物3脱去羟基制备化合物4；4)化合物4与对甲氧基苯…… 查看详细 >

2‑（5‑嘧啶基）‑4‑吗啉基‑6‑取代均三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用

技术简介： 本发明提供了一种2‑(2‑氨基‑5‑嘧啶基)‑4‑(4‑吗啉基)‑6‑取代‑1,3,5‑三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用，属于抗癌药物技术领域。该类化合物具有明显的体外、体内抗癌活性，由2,4‑二…… 查看详细 >

一种含有L‑脯氨酰胺片段的化合物及其制备方法和应用

技术简介： 本发明公开了一种含有L‑脯氨酰胺片段的化合物及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物技术领域。所述的含有L‑脯氨酰胺片段的化合物包括含有L‑脯氨酰胺片段的5‑芳基吡啶类化合物、含有L‑脯氨酰…… 查看详细 >

一种具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物及其制备方法和应用

技术简介： 本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的环丙二酰胺化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为其中R1、R2为卤素基团，或者R1、R2共同形成该化合物对VEGFR‑2激酶有很好的抑制活性，能够通过抑制VE…… 查看详细 >

一种提取分离抑藻物质的方法及其应用

技术简介： 摘要：本发明涉及一种提取分离抑藻物质的方法及其应用，方法采用甲醇从石榴皮中提取、分离并鉴定抑制蓝绿藻生长的提取物，首先制备甲醇粗提取物，然后使用硅胶柱层析将甲醇粗提取物进行分离，再…… 查看详细 >

一种羟基吡啶酮配体及其应用

技术简介： 摘要：本发明涉及一种羟基吡啶酮配体，结构式为或其中，R为R1为氢、C2‑C4烷基、卤素、羟基或羧基；m，n，p独立地选自1,2或3；r为1或2。羟基吡啶酮配体的制备方法如下将式(1)的化合物溶于有机溶…… 查看详细 >

一种N-脂肪酰基氨基酸钠表面活性剂及其制备方法

技术简介： 摘要：本发明涉及一种N-脂肪酰基氨基酸钠表面活性剂及其制备方法，属于应用化学技术领域。它以蚕蛹为合成原料，先将烘干的蚕蛹粉碎，利用植物油提取溶剂脱脂，回收溶剂后制得蛹油和脱脂蛹粉；蛹…… 查看详细 >