一种多取代的吲哚-2-酮类化合物的制备方法

技术简介： 摘要：本发明公开一种多取代的吲哚-2-酮类化合物的制备方法,通过自由基引发剂和氧化剂的作用，氮芳基丙烯酰胺与脂肪醛脱羰形成的烷基自由基发生加成-串联反应，得到目标产物。本发明中所使用的…… 查看详细 >

一种合成高纯3,3’,5,5’‑四甲基‑4,4’‑联苯二酚的方法

技术简介： 摘要：本发明公开了一种合成高纯3，3’，5，5’‑四甲基‑4，4’‑联苯二酚的方法。在碱性乳化反应条件下，进行三阶段组合反应，将2，6‑二甲基苯酚氧化偶联成3，3’，5，5’‑四甲基‑4，4’‑…… 查看详细 >

一种硝基苯一步催化加氢制备环己胺和二环己胺的方法

技术简介： 摘要：本发明涉及一种硝基苯一步催化加氢制备环己胺和二环己胺的方法，属于有机催化技术领域。本发明以硝基苯和氢气为原料，将溶剂、硝基苯、催化剂加入反应釜中，控制反应压力为0.5～4MPa、反…… 查看详细 >

一种煤焦油加氢工艺方法

技术简介： 摘要：本发明公开了一种通过连续补硫延长煤焦油加氢催化剂寿命的方法。在煤焦油加氢的操作过程中，以循环氢中的H2S体积含量在0。05-0。1%为指标来控制硫化剂的加入量，通过连续在线补硫，可在装…… 查看详细 >

吲哚[1,2-a]嘧啶[4,5-b]喹啉-7,13-二酮类化合物、制备方法及其药物用途

技术简介： 摘要：吲哚[1,2-a]嘧啶[4,5-b]喹啉-7,13-二酮类化合物，具有如式Ⅰ中所示的结构式：制备方法为：结构式Ⅱ所示的化合物和结构式Ⅲ所示的化合物按照物质的量比1:1～10，反应0.5～10h，得到结构式…… 查看详细 >

一种呋喃偶联化合物的合成方法

技术简介： 摘要：本发明公开了一种呋喃偶联化合物的合成方法，其步骤是以取代呋喃为起始原料，三氟乙酸钯或醋酸钯为催化剂，氧气为氧化剂，在有机溶剂中经一步合成得到取代呋喃偶联产物。本发明方法实现了…… 查看详细 >

2‑甲基‑4‑硝基‑1,2,3‑三唑‑5‑氨及其制备方法与应用

技术简介： 摘要：本发明涉及2‑甲基‑4‑硝基‑1,2,3‑三唑‑5‑氨及其制备方法与应用。所涉及的化合物为2‑甲基‑4‑硝基‑1,2,3‑三唑‑5‑氨，其结构式如式(Ⅰ)所示；所涉及的合成方法为以1,1‑二氨基…… 查看详细 >

一种预压片辅助研磨法制备共晶的方法

技术简介： 摘要：本发明涉及一种预压片辅助研磨法制备共晶的方法，其是先将共晶组分混合后进行预压片，压片后再进行研磨，之后再进行压片，将压片与研磨结合，通过合理调整压力与时间，使其能够产生协同效…… 查看详细 >

一种天然产物2-甲基-3-甲氧基-咔唑-1,4-苯醌的制备方法

技术简介： 摘要：本发明公开了一种2-甲基-3-甲氧基-咔唑-1,4-苯醌的制备方法，其以3-溴-N-Ts吲哚与3-甲氧基-4-甲基-3-环丁烯-1,2-二酮反应得到2-甲基-3-甲氧基-咔唑-1,4-苯醌，其中，Ts为对甲基苯磺酰基。…… 查看详细 >

一种仿生合成靛玉红及其衍生物的方法

技术简介： 摘要：一种仿生合成靛玉红的方法，包括以下步骤：在吲哚醌中加入有机溶剂和还原剂反应，反应温度：-10.0～150.0℃，反应时间：0.5～72.0h，搅拌回流或无溶剂研磨后萃取得到靛玉红，所述的还原剂…… 查看详细 >

β－(3,4－二羟基苯基)－α－羟基丙酸冰片酯、其合成方法和用途

技术简介： 摘要：本发明公开了结构式(I)表示的化合物β－(3，4－二羟基苯基)－α－羟基丙酸冰片酯及其合成方法和用途。其合成方法如下：将β－(3，4－二羟基苯基)－α－羟基丙酸与冰片在催化量的催化剂存…… 查看详细 >

一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱及其制备方法

技术简介： 摘要：本发明公布了一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱及其制备方法，制得的天然L-α-甘油磷脂酰胆碱由以下原料按质量比制成：卵磷脂∶低碳醇∶催化剂＝1∶5～20∶0.1～0.4。制备如下：向带冷凝回流的…… 查看详细 >